3-phenoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine | 1367873-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-phenoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: N-(oxan-4-yl)-3-phenoxy-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1367873-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: WOUSFSMECPRCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 在 copper(l) iodide 正丁基锂 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-phenoxy-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
  [FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4_7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基，-NR3R6；-OR3；OH；NR4R5；和烷基，可选择地被来自R11和A组的取代基取代；其中所述的芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基，芳基和A组的一个或多个取代基取代，而所述的C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代；R2选自氢，芳基，C1-6-烷基，C2-6-烯基，C3-7-环烷基，杂环芳基，杂环烷基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基，C2-6-烯基，芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。

  公开号：

  WO2012038743A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：CHAN Bryan K.

  公开号：US20120295883A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. The present invention further relates to therapeutic uses of pharmaceutical compositions comprising the substituted pyrazolopyridine compounds, for example, in cancer and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及取代的吡唑吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐或酯。本发明还涉及包括所述取代的吡唑吡啶化合物的药物组合物的治疗用途，例如用于癌症和神经退行性疾病。
• Compounds and their administration for treating a neurodegenerative disease as well as a method for identifying a compound capable of inhibiting a kinase, such as LRRK
  申请人：Chan Bryan K.

  公开号：US08569281B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to substituted pyrazolopyridine compounds, and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof. The present invention further relates to therapeutic uses of pharmaceutical compositions comprising the substituted pyrazolopyridine compounds, for example, in cancer and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及取代的吡唑吡啶化合物，以及其药学上可接受的盐或酯。本发明进一步涉及包括所述取代的吡唑吡啶化合物的制药组合物的治疗用途，例如在癌症和神经退行性疾病中。
• PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2
  申请人：Medical Research Council Technology

  公开号：EP2619201A1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8569281B2
  申请人：——

  公开号：US8569281B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINASE LRRK2<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE LRRK2
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL TECHNOLOGY

  公开号：WO2012038743A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, (Formula I) wherein R1 is selected from: aryl; heteroaryl; -NHR3; fused aryl-C4_7-heterocycloalkyl; -CONR4R5; - NHCOR6; -C3-7-cycloalkyl,-NR3R6; -OR3; OH; NR4R5; and alkyl optionally substituted with a substituent selected from R11 and a group A; wherein said aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7- heterocycloalkyi are each optionally substituted with one or more substituents selected from C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7-heterocycloalkyl, aryl and a group A, and said C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, C4-7-heterocycloalkyl, and aryl substituents are in turn each optionally substituted with one or more groups selected from R11 and a group A; R2 is selected from hydrogen, aryl, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C3-7-cycloalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyi, fused aryl-C4-7-rheterocycloalkyl and halogen, wherein said C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, aryl, heteroaryl, fused aryl-C4-7-heterocycloalkyl and C4-7-heterocycloalkyl are each optionally substituted with one or more substituents selected from R11 and A. Further aspects relate to pharmaceutical compositions and therapeutic uses of said compounds.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中R1选自：芳基；杂环芳基；-NHR3；融合芳基-C4_7-杂环烷基；-CONR4R5；-NHCOR6；-C3-7-环烷基，-NR3R6；-OR3；OH；NR4R5；和烷基，可选择地被来自R11和A组的取代基取代；其中所述的芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基，芳基和A组的一个或多个取代基取代，而所述的C1-6-烷基，C3-7-环烷基，杂环芳基，C4-7-杂环烷基和芳基取代基又可分别被来自R11和A组的一个或多个基团取代；R2选自氢，芳基，C1-6-烷基，C2-6-烯基，C3-7-环烷基，杂环芳基，杂环烷基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和卤素，其中所述的C1-6-烷基，C2-6-烯基，芳基，杂环芳基，融合芳基-C4-7-杂环烷基和C4-7-杂环烷基可分别被来自R11和A的一个或多个取代基取代。进一步方面涉及所述化合物的药物组合物和治疗用途。