diethyl ((6-methoxyquinolin-2-yl)methyl)phosphonate | 226916-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl ((6-methoxyquinolin-2-yl)methyl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl (6-methoxyquinolin-2-yl)methylphosphonate；2-(diethoxyphosphorylmethyl)-6-methoxyquinoline
• CAS: 226916-34-3
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₄P
• 分子量: 309.302
• InChiKey: FZAHQNMLCLLHSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl ((6-methoxyquinolin-2-yl)methyl)phosphonate 在 盐酸 、 叔丁基锂 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND FOR IMAGING TAU PROTEIN ACCUMULATED IN THE BRAIN

  摘要：

  公开号：

  EP2767532B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 diethyl ((6-methoxyquinolin-2-yl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS NEAR-INFRARED FLUORESCENT PROBES SELECTIVELY BINDING TO TAU AGGREGATES AND METHOD OF PREPARING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种具有近红外荧光的化合物，其选择性地结合到tau聚集体上，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的tau定向近红外荧光探针，含有该近红外荧光探针作为活性成分的检测tau纤维蛋白的组合物，以及将该组合物用于tau病的诊断。特别地，该化合物不结合到淀粉样β蛋白，并且具有高选择性结合到tau聚集体上，特别是报告为tau病初期状态的病因，因此可用作近红外荧光检测器，用于检测tau纤维蛋白，以早期诊断包括阿尔茨海默病在内的tau病。

  公开号：

  US20210255203A1

文献信息

• Discovery and synthesis of a novel series of quinoline-based thrombin receptor (PAR-1) antagonists
  作者：Martin C. Clasby、Samuel Chackalamannil、Michael Czarniecki、Dario Doller、Keith Eagen、William J. Greenlee、Yan Lin、Hsingan Tsai、Yan Xia、Ho-Sam Ahn、Jacqueline Agans-Fantuzzi、George Boykow、Madhu Chintala、Carolyn Foster、Matthew Bryant、Janice Lau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.042

  日期：2006.3

  The design, synthesis, and SAR studies of a structurally novel series of highly potent thrombin receptor (PAR-1) antagonists are described. Compound 30 is a highly potent thrombin receptor antagonist (IC(50)=6.3 nM), a related compound 36 showing efficacy in a monkey ex vivo study.

  描述了一系列结构新颖的高效凝血酶受体（PAR-1）拮抗剂的设计，合成和SAR研究。化合物30是一种高效的凝血酶受体拮抗剂（IC（50）= 6.3 nM），一种相关的化合物36在猴离体研究中显示出功效。
• Substituted piperidines
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20120142690A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to novel substituted piperidines, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and tumour disorders.

  本发明涉及新型取代哌啶，其制备方法，以及其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制造用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病和肿瘤疾病的药物的用途。
• Novel Compounds for Imaging Tau Proteins That Accumulate In Brain
  申请人：National Institute of Radiological Sciences

  公开号：US20150239878A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. wherein: R 1 and R 2 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R 3 is hydrogen or halogen; ring A is a benzene ring or a pyridine ring; ring B is selected from the group consisting of the following formulas (i), (ii), (iii), and (iv): in the formula (ii), R a is alkyl; R 4 and R 5 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl; and [Formula 3] represents a double bond or a triple bond. The above compound can be used as a molecular probe for imaging tau proteins that accumulate in the brain.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物。其中：R1和R2各自独立地选择自氢，烷基，烯基，酰基和羟基烷基的群组；R3是氢或卤素；环A是苯环或吡啶环；环B选择自以下式子（i），（ii），（iii）和（iv）的群组：在式子（ii）中，Ra是烷基；R4和R5各自独立地选择自氢，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，卤代羟基烷氧基和氨基烷基的群组；以及[公式3]表示双键或三键。以上化合物可用作成像在脑中积累的tau蛋白的分子探针。
• Compounds for imaging tau proteins that accumulate in the brain
  申请人：National Institutes for Quantum and Radiological Science and Technology

  公开号：US10604516B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof. wherein: R1 and R2 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, acyl, and hydroxyalkyl; R3 is hydrogen or halogen; ring A is a benzene ring or a pyridine ring; ring B is selected from the group consisting of the following formulas (i), (ii), (iii), and (iv): in the formula (ii), Ra is alkyl; R4 and R5 are each separately selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, halohydroxyalkoxy, and aminoalkyl; and   [Formula 3] represents a double bond or a triple bond. The above compound can be used as a molecular probe for imaging tau proteins that accumulate in the brain.

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液。 其中 R1 和 R2 分别选自由氢、烷基、烯基、酰基和羟烷基组成的组； R3 是氢或卤素 环 A 是苯环或吡啶环； 环 B 选自下式 (i)、(ii)、(iii) 和 (iv) 所组成的组： 在式(ii)中，Ra 是烷基； R4 和 R5 分别选自由氢、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、卤代羟基烷氧基和氨基烷基组成的组；以及 [式 3］ 代表双键或三键。上述化合物可用作分子探针，对大脑中积累的 tau 蛋白进行成像。
• THROMBIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1036072B1

  公开（公告）日：2004-05-06