Methyl-3-<4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl>-5-indolcarboxylat | 98323-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl-3-<4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl>-5-indolcarboxylat
• 英文别名: Methyl-3-[4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl]-5-indolcarboxylat；Methyl 3-[4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-butyl]-indole-5-carboxylate；methyl 3-[4-(4-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)butyl]-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 98323-99-0
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₂
• 分子量: 388.51
• InChiKey: BTERRBZNIWDCFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  581.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-<4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl>-5-indolcarboxylat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到3-[4-(3,6-二氢-4-苯基-1(2H)-吡啶)丁基]-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Henning; Gericke, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 Methyl-3-<4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenyl-1-pyridyl)butyl>-5-indolcarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Henning; Gericke, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole-3-yl-A-tetrahydropyridyl or piperidyl compounds
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05256673A1

  公开（公告）日：1993-10-26

  Indole derivatives of the general formula I ##STR1## wherein Ind is an indol-3-yl radical which is substituted by a hydroxymethyl or COW group and can additionally be monosubstituted or disubstituted by alkyl, O-alkyl, OH, F, Cl or Br, W is H, OH, Oalkyl, NH.sub.2, NHalkyl or N(alkyl).sub.2, A is --(CH.sub.2).sub.n --, CH.sub.2 --S--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --SO--CH.sub.2 CH.sub.2 or --CH.sub.2 --SO.sub.2 --CH.sub.2 CH.sub.2, n is 2, 3, 4 or 5, the two radicals Y are each H or together are a C--C bond, one radical Z is Ar, the other radical Z is H and Ar is a phenyl group which is unsubstituted or monosubstituted or disubstituted by O-alkyl and/or OH or is substituted by a methylenedioxy group, or Ar is a 2-thienyl or 3-thienyl group, the alkyl groups each having 1-4 C atoms, wherein, however, when n is 2 or 3, the hydroxymethyl or COW group must be in the 4-, 5-, 6- or 7-position of the indol-3-yl radical, and physiologically acceptable acid addition salts thereof exhibit an action on the central nervous system.

  通式I表示的吲哚衍生物 ##STR1## 其中Ind是一个被羟甲基或COW基取代的吲哚-3-基基团，还可以被烷基，O-烷基，OH，F，Cl或Br单取代或双取代；W是H，OH，O-烷基，NH.sub.2，NHalkyl或N(alkyl).sub.2；A是--(CH.sub.2).sub.n --，CH.sub.2 --S--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --SO--CH.sub.2 CH.sub.2 或--CH.sub.2 --SO.sub.2 --CH.sub.2 CH.sub.2，n是2、3、4或5；两个基团Y分别是H或者一起是一个C-C键；一个基团Z是Ar，另一个基团Z是H，Ar是一个苯基团，未取代或单取代或双取代的O-烷基和/或OH，或被亚甲二氧基基团取代，或Ar是2-噻吩基或3-噻吩基，烷基每个有1-4个碳原子。然而，当n为2或3时，羟甲基或COW基必须位于吲哚-3-基团的4-、5-、6-或7-位，以及其生理上可接受的酸盐在中枢神经系统上具有作用。
• BOTTCHER, HENNING;GERICKE, ROLF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 749-752
  作者：BOTTCHER, HENNING、GERICKE, ROLF

  DOI：——

  日期：——
• US5256673A
  申请人：——

  公开号：US5256673A

  公开（公告）日：1993-10-26