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dihydroaldrin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dihydroaldrin
英文别名
(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-3,4,5,6,12,12-hexachlorotetracyclo[6.2.1.13,6.02,7]dodec-4-ene
dihydroaldrin化学式
CAS
——
化学式
C12H10Cl6
mdl
——
分子量
366.929
InChiKey
HNSZJJAOLVQMQU-SJJAEHHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dihydroaldrinlithium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到endo,anti-tetracyclododecene
    参考文献:
    名称:
    六氯多环化合物的超声波脱氯反应
    摘要:
    摘要 外-内和内-内全卤代四环化合物与 Li/t-BuOH/THF 体系的脱氯反应,在同时进行超声辐照时,相应的碳氢化合物的产率非常高(77-95%)。
    DOI:
    10.1080/00397919508015890
  • 作为产物:
    描述:
    aldrin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 dihydroaldrin
    参考文献:
    名称:
    四环十二烷的碳 13 NMR 光谱:上场 δ 和 ɛ 空间效应的证据
    摘要:
    解释了 36 种内-内、外-内和外-外四环稠合降冰片基化合物的 13C NMR 光谱。比较和讨论了立体化学对 1H 和 13C 化学位移的影响。仅观察到上场 δ 和 ε 效应。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260310306
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文献信息

  • Some reactions of dieldrin and the proton magnetic resonance spectra of the products
    作者:A. M. Parsons、D. J. Moore
    DOI:10.1039/j39660002026
    日期:——
    bromide and with toluene-p-sulphonic acid, by mild hydrogenation, and by irradiation with ultraviolet light. Structures are proposed for all the compounds obtained, mainly by comparing their proton magnetic resonance spectra with those of similar compounds of known structure. The acids opened the epoxide ring, the anions entering the endo-position without molecular rearrangement. Hydrogenation first removed
    通过化合物与溴化氢和甲苯-对磺酸的反应,温和的氢化以及紫外线的照射,制备了狄氏剂的衍生物。提出了所有所得化合物的结构,主要是通过将其质子磁共振谱与已知结构的类似化合物的质子磁共振谱进行比较。酸打开了环氧环,阴离子进入内位而没有分子重排。氢化首先除去抗该双键的氯原子,然后通过除去其两个伴随的氯原子使该双键饱和。辐射通过分子内氢转移和交联得到饱和异构体。
  • Participation of Non-Conjugated Double Bonds inDiels-Alder Reactions. A kinetic study of the addition of tropone to norbornens
    作者:H. R. Pfaendler、Hiroshi Tanida、Edwin Haselbach
    DOI:10.1002/hlca.19740570213
    日期:——
    A kinetic study of Diels-Alder additions between norbornene derivatives acting as dienophiles and the dienes tropone, perchlorocyclopentadiene and 9,10-dimethylanthracene is presented. The results suggest that tropone thereby acts as an electron acceptor, classifying these reactions then as Diels-Alder additions with ‘inverse electron demand’.
    动力学研究了降冰片烯衍生物作为二烯亲和物与二烯tropone,全氯环戊二烯和9,10-二甲基蒽之间的Diels-Alder加成反应。结果表明,托克酮因此充当电子受体,将这些反应分类为具有“反电子需求”的狄尔斯-阿尔德加成物。
  • Synthesis and solvolysis of 9 derivatives in the exo,exo-dimethanonaphthalene system
    作者:Thure Svensson、Saul Winstein
    DOI:10.1021/ja00762a027
    日期:1972.4
  • DE945448
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Bridged Polycyclic Compounds. XXIV. The Halogenation of Substituted Norbornyl Radicals<sup>1</sup>
    作者:Stanley J. Cristol、Lyle K. Gaston、Trent Tiedeman
    DOI:10.1021/jo01029a001
    日期:1964.6
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