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1-acryloyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzimidazol-2-one | 1207377-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acryloyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzimidazol-2-one
英文别名
1-acryloyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one;1-Prop-2-enoyl-3-prop-1-en-2-ylbenzimidazol-2-one
1-acryloyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzimidazol-2-one化学式
CAS
1207377-30-7
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
IIRGNZTYLRWCIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺光气三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-acryloyl-3-(prop-1-en-2-yl)-1H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细 菌药物的用途
    摘要:
    本发明公开了1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细菌药物的用途。该化合物具有式(I)所示结构,式中R为主碳链长度为C3~C6的α,β-不饱和酰基或者卤代酰基。本发明提供的化合物可以加工成片剂、胶囊剂或其它剂型用于临床治疗和/或预防细菌感染。
    公开号:
    CN102816121B
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文献信息

  • Synthesis of 1-Acyl-3-isopropenylbenzimidazolone Derivatives and Their Activity against Botrytis cinerea
    作者:Sheng-Kun Li、Zhi-Qin Ji、Ji-Wen Zhang、Zheng-Yan Guo、Wen-Jun Wu
    DOI:10.1021/jf903855y
    日期:2010.3.10
    A series of 1-acyl-3-isopropenylbenzimidazolone derivatives were synthesized, and their structures were characterized by H-1 and C-13 NMR and elemental analysis. Their fungicidal activities against Botrytis cinerea were also evaluated by spore germination assay. The acrylic acid, methacrylic acid, 4-chlorophenyl acetic acid, and 2-chlorobenzoic acid derivatives exhibited strong fungicidal activity. This implied that benzimidazolones might be potential fungicide leading compounds.
  • 1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细 菌药物的用途
    申请人:西北农林科技大学农药研究所
    公开号:CN102816121B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明公开了1-酰基-3-异丙烯基苯并咪唑酮衍生物作为抗细菌药物的用途。该化合物具有式(I)所示结构,式中R为主碳链长度为C3~C6的α,β-不饱和酰基或者卤代酰基。本发明提供的化合物可以加工成片剂、胶囊剂或其它剂型用于临床治疗和/或预防细菌感染。
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