5β-stigmastanyl-(3β)-acetate | 50897-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5β-stigmastanyl-(3β)-acetate
• 英文别名: 3β-Acetoxy-24α_F-aethyl-5β-cholestan；Essigsaeure-(5β-stigmastanyl-(3β)-ester)；5β-Stigmastanyl-(3β)-acetat；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-5β-stigmastan；[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 50897-03-5
• 化学式: C₃₁H₅₄O₂
• 分子量: 458.769
• InChiKey: UOLJGJFAVGOXAH-ARKHWSRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  植物甾醇 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 aluminum isopropoxide 、 铜 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 铂 作用下， 150.0~200.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 5β-stigmastanyl-(3β)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXIV. Sitostenone and Stigmastenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a068

文献信息

• Rosenheim; Webster, Biochemical Journal, 1941, vol. 35, p. 928,930
  作者：Rosenheim、Webster

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. XXIV. Sitostenone and Stigmastenone
  作者：Russell E. Marker、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01291a068

  日期：1937.12