5β-stigmastanol | 4736-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-stigmastanol
• 英文别名: 24-Ethylcoprostanol；sitosterol；24α_F-ethyl-5β-cholestanol-(3β)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-(5cH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexyl)-5β-gonan；24α_F-Aethyl-5β-cholestanol-(3β)；(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 4736-91-8
• 化学式: C₂₉H₅₂O
• 分子量: 416.731
• InChiKey: LGJMUZUPVCAVPU-LYTJBBRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-stigmastanol 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 5β-stigmastanyl-(3α)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXIV. Sitostenone and Stigmastenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a068
• 作为产物：
  描述：

  植物甾醇 在 chromium(VI) oxide 、 乙醚 、 aluminum isopropoxide 、 铜 、 溶剂黄146 、 异丙醇 、 铂 作用下， 150.0~200.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 生成 5β-stigmastanol
  参考文献：
  名称：

  Sterols. XXIV. Sitostenone and Stigmastenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01291a068

文献信息

• Sterols. XXV. The Allostigmasterols and Allositosterols
  作者：Russell E. Marker、Thomas S. Oakwood

  DOI：10.1021/ja01291a069

  日期：1937.12
• Rosenheim; Webster, Biochemical Journal, 1941, vol. 35, p. 928,930
  作者：Rosenheim、Webster

  DOI：——

  日期：——
• Sterols. XXIV. Sitostenone and Stigmastenone
  作者：Russell E. Marker、Eugene L. Wittle

  DOI：10.1021/ja01291a068

  日期：1937.12