i-propyl 3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-30-oate | 460721-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: i-propyl 3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-30-oate
• 英文别名: Isopropyl ester of glycyrrhetinic acid；propan-2-yl (2S,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aS,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-13-oxo-3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,14b-dodecahydro-1H-picene-2-carboxylate
• CAS: 460721-45-3
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄
• 分子量: 512.773
• InChiKey: LMMNMOOOUGNQGA-IREBYWSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 i-propyl 3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-30-oate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到i-propyl 3β-(Boc-β-alanyloxy)-11-oxo-olean-12-en-30-oate
  参考文献：
  名称：

  甘草次酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  甘草次酸（GA）是显示出抗癌潜力的许多有趣的三萜酸之一。尽管GA具有低细胞毒性，但是已知GA可以触发肿瘤细胞系的凋亡。在我们的研究中，我们能够制备GA衍生物，该衍生物显示出通过使用15种不同的人类肿瘤细胞系的磺基罗丹明B（SRB）分析确定的IC 50值降低。因此，结合酯基结合氨基酸部分的存在导致ca。抗肿瘤活性提高60倍。在小鼠胚胎成纤维细胞（NiH3T3）上进行的实验表明，与母体化合物GA相比，这些化合物对肿瘤细胞表现出更好的选择性。使用an啶橙/溴化乙锭（AO / EB）测试和DNA阶梯实验确定了其中某些化合物的凋亡作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.054
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 甘草次酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以59%的产率得到i-propyl 3β-hydroxy-11-oxo-olean-12-en-30-oate
  参考文献：
  名称：

  甘草次酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性

  摘要：

  甘草次酸（GA）是显示出抗癌潜力的许多有趣的三萜酸之一。尽管GA具有低细胞毒性，但是已知GA可以触发肿瘤细胞系的凋亡。在我们的研究中，我们能够制备GA衍生物，该衍生物显示出通过使用15种不同的人类肿瘤细胞系的磺基罗丹明B（SRB）分析确定的IC 50值降低。因此，结合酯基结合氨基酸部分的存在导致ca。抗肿瘤活性提高60倍。在小鼠胚胎成纤维细胞（NiH3T3）上进行的实验表明，与母体化合物GA相比，这些化合物对肿瘤细胞表现出更好的选择性。使用an啶橙/溴化乙锭（AO / EB）测试和DNA阶梯实验确定了其中某些化合物的凋亡作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.054

文献信息

• In vitro growth inhibitory effect of selected 18β-glycyrrhetinic acid esters on Theileria annulata
  作者：K. Buvanesvaragurunathan、J. Ganesh、S. Nagul Kumar、V. Porchezhiyan、A. Radha、P. Azhahianambi、P. Pandikumar、S. Ignacimuthu

  DOI：10.1016/j.exppara.2022.108258

  日期：2022.5
• Synthesis and antitumour activity of glycyrrhetinic acid derivatives
  作者：Stefan Schwarz、René Csuk

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.08.054

  日期：2010.11

  Glycyrrhetinic acid (GA) is one of many interesting triterpenoic acids showing anticancerogenic potential. GA is known to trigger apoptosis in tumour cell lines, although GA has a low cytotoxicity. In our study we were able to prepare derivatives of GA that show lowered the IC50 values as determined by a sulforhodamine B (SRB) assay using 15 different human tumour cell lines. Thus, combining an ester

  甘草次酸（GA）是显示出抗癌潜力的许多有趣的三萜酸之一。尽管GA具有低细胞毒性，但是已知GA可以触发肿瘤细胞系的凋亡。在我们的研究中，我们能够制备GA衍生物，该衍生物显示出通过使用15种不同的人类肿瘤细胞系的磺基罗丹明B（SRB）分析确定的IC 50值降低。因此，结合酯基结合氨基酸部分的存在导致ca。抗肿瘤活性提高60倍。在小鼠胚胎成纤维细胞（NiH3T3）上进行的实验表明，与母体化合物GA相比，这些化合物对肿瘤细胞表现出更好的选择性。使用an啶橙/溴化乙锭（AO / EB）测试和DNA阶梯实验确定了其中某些化合物的凋亡作用。