5-(1-guaiazulenyl)-5,6-dihydro-9-isopropyl-1-methyl-4-nitrocyclopentaheptalene | 151621-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(1-guaiazulenyl)-5,6-dihydro-9-isopropyl-1-methyl-4-nitrocyclopentaheptalene
• 英文别名: 11-(3,8-Dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-3-methyl-12-nitro-6-propan-2-yltricyclo[7.4.1.04,14]tetradeca-1,3,5,7,9(14),12-hexaene
• CAS: 151621-28-2
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₂
• 分子量: 477.646
• InChiKey: ANVPCEBBYFXNHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-guaiazulenyl)-5,6-dihydro-9-isopropyl-1-methyl-4-nitrocyclopentaheptalene 在 磷酸 作用下， 生成 愈创奥 、 9-isopropyl-1-methyl-4-nitroaceheptylene
  参考文献：
  名称：

  Novel Dimerization of 3-(2-Nitroethenyl)guaiazulene. A Convenient Route to Cyclopenta[ef]heptalene

  摘要：

  将 3-(2-硝基乙烯基)愈创木酚与甲基酸钠二聚后，得到 5-(1-愈创木酚基)-5,6-二氢-9-异丙基-1-甲基-4-硝基环戊并[ef]庚二烯（3）。经甲酸处理后，3 被定量转化为 9-异丙基-1-甲基-4-硝基环戊并[ef]庚烯。这些反应的结合为获得环戊并[ef]庚烯衍生物提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1109
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Nitroethenyl)guaiazulene 在 sodium methylate 、 苯甲醛 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到5-(1-guaiazulenyl)-5,6-dihydro-9-isopropyl-1-methyl-4-nitrocyclopentaheptalene
  参考文献：
  名称：

  Novel Dimerization of 3-(2-Nitroethenyl)guaiazulene. A Convenient Route to Cyclopenta[ef]heptalene

  摘要：

  将 3-(2-硝基乙烯基)愈创木酚与甲基酸钠二聚后，得到 5-(1-愈创木酚基)-5,6-二氢-9-异丙基-1-甲基-4-硝基环戊并[ef]庚二烯（3）。经甲酸处理后，3 被定量转化为 9-异丙基-1-甲基-4-硝基环戊并[ef]庚烯。这些反应的结合为获得环戊并[ef]庚烯衍生物提供了一条便捷的途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1109

文献信息

• Novel Dimerization of 3-(2-Nitroethenyl)guaiazulene. A Convenient Route to Cyclopenta[ef]heptalene
  作者：Shinji Kurokawa

  DOI：10.1246/cl.1993.1109

  日期：1993.7

  Dimerization of 3-(2-nitroethenyl)guaiazulene with sodium methylate gave 5-(1-guaiazulenyl)-5,6-dihydro-9-isopropyl-1-methyl-4-nitrocyclopenta[ef]heptalene (3). On treatment with formic acid, 3 was converted into 9-isopropyl-1-methyl-4-nitrocyclopenta[ef]heptalene quantitatively. A combination of the reactions provides a convenient route to the cyclopenta[ef]heptalene derivatives.

  将 3-(2-硝基乙烯基)愈创木酚与甲基酸钠二聚后，得到 5-(1-愈创木酚基)-5,6-二氢-9-异丙基-1-甲基-4-硝基环戊并[ef]庚二烯（3）。经甲酸处理后，3 被定量转化为 9-异丙基-1-甲基-4-硝基环戊并[ef]庚烯。这些反应的结合为获得环戊并[ef]庚烯衍生物提供了一条便捷的途径。