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2,2'-biguaiazulene | 17509-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-biguaiazulene
英文别名
2,2'-Biguaiazulenyl;2.2'-Di-guajazulyl;2,2'-Biazulene, 1,1',4,4'-tetramethyl-7,7'-bis(1-methylethyl)-;2-(1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulen-2-yl)-1,4-dimethyl-7-propan-2-ylazulene
2,2'-biguaiazulene化学式
CAS
17509-80-7
化学式
C30H34
mdl
——
分子量
394.6
InChiKey
QGKAVHIUCVMFMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-biguaiazulene咪唑二氯化二硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以99%的产率得到diguaiazuleno[3,2-c:2',3'-e][1,2]dithiin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Electrochemical Properties of 2,2’-Biguaiazulene-Based 1,2-Dithiin and Thiophene
    摘要:
    The synthesis of diguaiazuleno[3,2-c:2',3'-e][1,2]dithiin was achieved by the reaction of 2,2'-biguaiazulene with disulfur dichloride/imidazole as a sulfuration reagent. Thermolysis of the dithiin afforded the corresponding desulfurized compound, diguaiazuleno[3,2-b:2',3'-d]thiophene. Cyclic voltammetry of the S-heterocycles showed one reversible wave at the reduction region, respectively.
    DOI:
    10.3987/com-18-13912
  • 作为产物:
    描述:
    愈创奥硫酸 作用下, 生成 2,2'-biguaiazulene
    参考文献:
    名称:
    Spektroskopische Eigenschaften烷基取代基二唑(Die photochemische Darstellung des 3,3'和des 2,2'-Di-guaj-azulyls)
    摘要:
    照射格威-薁-2-磺酸的366nm的波长的光(IV)或溶解在浓硫酸的产率格威-薁-3-磺酸(I)的2,2 ' -二- guayazulyl(VI )或3,3'-di-gua-azulyl(III)。记录III和VI及其共轭酸的核磁共振和电子光谱。可以通过基于SIMPSON的“独立系统方法”的模型来理解III和VI电子光谱的基本特征。
    DOI:
    10.1002/hlca.19680510105
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文献信息

  • New Azulene Derivatives Obtained by the Sulfur Dehydrogenation of Guaiene : 3,6,9-Trimethylazuleno[4,5-<i>b</i>]thiophene and 2-Methylthioguaiazulene
    作者:Kazuko Kohara、Hojun Tachibana、Yukio Masuyama、Yasushi Otani
    DOI:10.1246/bcsj.52.1549
    日期:1979.5
    2-methylthioguaiazulene and 3,6,9-trimethylazuleno[4,5-b]thiophene, have been obtained and characterized, along with known 3,5,8-trimethylazuleno[6,5-b]thiophene and 2,2′-biguaiazulenyl, by the sulfur dehydrogenation of guaiene.
    已经获得并表征了两种新的薁衍生物,2-甲基硫茚和 3,6,9-三甲基茚并 [4,5-b] 噻吩,以及已知的 3,5,8-三甲基茚并 [6,5-b] 噻吩和2,2'-biguaiazulenyl,由愈创木烯硫脱氢。
  • CN117126032
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Spektroskopische Eigenschaften alkylsubstituierter Diazulyle (Die photochemische Darstellung des 3,3? und des 2,2? -Di-guaj-azulyls)
    作者:R. Hagen、E. Heilbronner、P. A. Straub
    DOI:10.1002/hlca.19680510105
    日期:1968.1.31
    Irradiation with light of 366 nm wave-length of guay-azulene-2-sulfonic acid (IV) or of guay-azulene-3-sulfonic acid (I) dissolved in concentrated sulfuric acid yields 2,2′-di-guayazulyl (VI) or 3,3′-di-guay-azulyl (III) respectively. The nmr and electronic spectra of III and VI and of their conjugate acids are recorded. The essential features of the electronic spectra of III and VI can be understood
    照射格威-薁-2-磺酸的366nm的波长的光(IV)或溶解在浓硫酸的产率格威-薁-3-磺酸(I)的2,2 ' -二- guayazulyl(VI )或3,3'-di-gua-azulyl(III)。记录III和VI及其共轭酸的核磁共振和电子光谱。可以通过基于SIMPSON的“独立系统方法”的模型来理解III和VI电子光谱的基本特征。
  • Synthesis and Electrochemical Properties of 2,2’-Biguaiazulene-Based 1,2-Dithiin and Thiophene
    作者:Ohki Sato、Ryuto Sakai
    DOI:10.3987/com-18-13912
    日期:——
    The synthesis of diguaiazuleno[3,2-c:2',3'-e][1,2]dithiin was achieved by the reaction of 2,2'-biguaiazulene with disulfur dichloride/imidazole as a sulfuration reagent. Thermolysis of the dithiin afforded the corresponding desulfurized compound, diguaiazuleno[3,2-b:2',3'-d]thiophene. Cyclic voltammetry of the S-heterocycles showed one reversible wave at the reduction region, respectively.
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