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sodium guaiazulenide | 80706-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium guaiazulenide
英文别名
Na-(1-Methyl-7-isopropyl-4-methylen-azuleniat);Sodium [1-methyl-7-(propan-2-yl)azulen-4-yl]methanide;sodium;4-methanidyl-1-methyl-7-propan-2-ylazulene
sodium guaiazulenide化学式
CAS
80706-95-2
化学式
C15H17*Na
mdl
——
分子量
220.29
InChiKey
ZMYJUIOYOFQACF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.41
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium guaiazulenide1-isopropylidenepyrrolidinium perchlorate四氢呋喃 为溶剂, 以62%的产率得到1-[2-methyl-1-(1-methyl-7-propan-2-ylazulen-4-yl)propan-2-yl]pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF 4-AZULENEETHANAMINE DERIVATIVES FROM SODIUM GUAIAZULENIDE AND METHYLENEIMINIUM SALT
    摘要:
    烷基和芳基取代的 4-azuleneethanamines 是生物活性胺的非苯类化合物类似物,由瓜拉尼钠与亚甲基亚胺盐反应合成。通过光谱数据对这些化合物进行了表征。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.1569
  • 作为产物:
    描述:
    愈创奥sodium N-methylanilide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以78 %的产率得到sodium guaiazulenide
    参考文献:
    名称:
    愈创蓝油烯的催化氢化锂化:两种异构纯可再生原料环戊二烯基合成子的分离
    摘要:
    详细记录了通过前所未有的催化烯烃氢化锂化和愈创蓝油烯质子提取进行的选择性氢化物 (LiH) 加成,包括分析纯和异构纯样品的分离、其 NMR 和 XRD 结构表征。这两种环戊二烯基型碳负离子将来都将能够被基于可再生资源的有机金属化学取代基于石化的化学。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202301174
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 4-AZULENEETHANAMINE DERIVATIVES FROM SODIUM GUAIAZULENIDE AND METHYLENEIMINIUM SALT
    作者:Shinji Kurokawa
    DOI:10.1246/cl.1981.1569
    日期:1981.11.5
    Alkyl- and aryl-substituted 4-azuleneethanamines, non-benzenoid analogs of biological active amines, were synthesized by the reaction of sodium guaiazulenide with methyleneiminium salt. These compounds were characterized by spectral data.
    烷基和芳基取代的 4-azuleneethanamines 是生物活性胺的非苯类化合物类似物,由瓜拉尼钠与亚甲基亚胺盐反应合成。通过光谱数据对这些化合物进行了表征。
  • Catalytic Hydrolithiation of Guaiazulene: Isolation of Two Isomerically Pure Renewable Feedstock‐Based Cyclopentadienyl Synthons
    作者:Tobias Vollgraff、Jörg Sundermeyer
    DOI:10.1002/ejoc.202301174
    日期:2024.1.2
    Selective hydride (LiH) addition via an unprecedented catalytic olefin hydrolithiation and proton abstraction at guaiazulene is documented in full detail, including isolation of analytically and isomerically pure samples, their NMR and XRD structural characterization. Both cyclopentadienyl type carbanions will allow to substitute petrochemical-based by renewable resources-based organometallic chemistry
    详细记录了通过前所未有的催化烯烃氢化锂化和愈创蓝油烯质子提取进行的选择性氢化物 (LiH) 加成,包括分析纯和异构纯样品的分离、其 NMR 和 XRD 结构表征。这两种环戊二烯基型碳负离子将来都将能够被基于可再生资源的有机金属化学取代基于石化的化学。
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