1-isopropylidenepyrrolidinium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1-isopropylidenepyrrolidinium perchlorate
• 英文别名: N-isopropylidenepyrrolidinium perchlorate；N-Isopropyliden-pyrrolidinium-perchlorat；1-Propan-2-ylidenepyrrolidin-1-ium;perchlorate
• 化学式: C₇H₁₄N*ClO₄
• 分子量: 211.645
• InChiKey: KGCKSOKFAWOFPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylidenepyrrolidinium perchlorate 在 deutero-chloric acid 、 重水 作用下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  抑制和稳定化：葫芦素对席夫碱反应的不同影响

  摘要：

  1 H NMR光谱和单X射线晶体学探讨了葫芦[7]尿素（CB [7]）对水溶液中席夫碱反应的不同影响。使用CB [7]，可以极大地抑制醛与伯胺的缩合反应。相反，CB [7]的存在通过离子-偶极相互作用极大地稳定了水中的亚胺阳离子。报道了在水中生长的亚胺离子7与CB [7]的配合物的单晶结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02971
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸吡咯烷 、 丙酮 在 三乙胺 作用下， 以93%的产率得到1-isopropylidenepyrrolidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  有多少少量的杂质足以催化羰基化合物和亚胺离子的相互转化，或者通过1,3-氧杂氮杂鎓离子进行复分解？实验，推测和计算

  摘要：

  在“最佳无水”条件下，我们能够实现，由脯氨酸和新戊醛（或环己酮）衍生的双环恶唑烷酮与（D 6）DMSO和（D 6）苯中添加的羰基化合物平衡。使用（18 O）环己酮时，未观察到标记掺入1,3-恶唑烷酮环中（原位NMR研究；图1、3和4）。由于亚胺基羧酸盐的两性离子可能参与该过程，因此我们还研究了N-异亚丙基-吡咯烷鎓高氯酸盐与环己酮在无水CDCl 3中的反应（图5）。）。我们推测，在不存在H 2 O或其他杂质的情况下，亚胺盐和羰基物质之间可能会发生相互转化，即通过1,3-氧杂氮杂鎓离子形式的复分解（方案2和3）。的理论探讨各种DFT方法，测距一路CCSD（T）/ AUG-CC-pVTZ // MP2 / DEF2-QZVPP，示出了（图8。 - 11），该oxazetidinium离子是稳定物质（或多或少球菌（与亚胺离子+羰基系统反应物充满能量），但是导致这些阳离子的过渡态能量太高，无法在室

  DOI：

  10.1002/hlca.201400221

文献信息

• Efficient Co(ii) heterogeneously catalysed synthesis of α-aminonitriles at room temperature via Strecker-type reactions
  作者：Fatemeh Rajabi、Sara Ghiassian、Mohammad Reza Saidi

  DOI：10.1039/c0gc00047g

  日期：——

  An environmentally friendly and highly active mesoporous Co(II) complex on mesoporous SBA-15 material could be used as an easily recoverable catalyst for the synthesis of α-aminonitriles from a wide range of aldehydes/ketones and primary or secondary amines with good to excellent conversions yields at room temperature under solventless conditions. The catalyst can be recovered by simple filtration and could be reused at least 10 times without loss of catalytic activity.

  一种环境友好且活性高的介孔Co(II)配合物负载于介孔SBA-15材料上，可作为易于回收的催化剂，用于在无溶剂条件下室温下从广泛范围的醛/酮和伯或仲胺合成α-氨基腈，并具有优良至极佳的转化产率。通过简单过滤即可回收该催化剂，并且至少可重复使用10次而不会损失其催化活性。
• Heterogeneously catalysed Strecker-type reactions using supported Co(ii) catalysts: microwave vs. conventional heating
  作者：Fatemeh Rajabi、Saghar Nourian、Sara Ghiassian、Alina M. Balu、Mohammad Reza Saidi、Juan Carlos Serrano-Ruiz、Rafael Luque

  DOI：10.1039/c1gc15741h

  日期：——

  α-aminonitriles could be efficiently prepared from various aldehydes/ketones and primary or secondary amines using a highly active and stable Co(II) complex supported on different mesoporous supports at both room temperature and low temperature microwave irradiation under solventless conditions. Catalysts were also highly reusable under the investigated reaction conditions and could be reused at least 10 times

  各种α-氨基腈可以有效地由各种方法制备 醛类/酮类 和主要或 仲胺使用无溶剂条件下在室温和低温微波辐射下负载在不同介孔载体上的高活性和稳定的Co（II）配合物。催化剂类 在所研究的反应条件下，它们也是高度可重复使用的，并且可以重复使用至少10次，而不会损失催化活性。
• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20070249649A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变异构体和药用可接受的盐，这些化合物抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。提供了治疗自身免疫疾病的方法；以及具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收导致发病率的疾病，包括关节炎、假体失败、破骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，使用式I的化合物也提供了。
• One-Pot Preparation of Ternary and Quaternary Iminium Salts from Aldehydes and Ketones
  作者：Shahrokh Saba、Diane Vrkic、Clair Cascella、Ida DaSilva、Kristine Carta、Adeline Kojtari

  DOI：10.3184/030823408x338387

  日期：2008.6

  high-yielding, one-step procedure is described for the preparation of a wide range of stable iminium salts by direct combination of an aldehyde or a ketone with a secondary free amine in the presence of an ammonium salt. The broad scope of the method is illustrated by the preparation of iminium ions derived from aldehydes, cyclic/acyclic ketones, and cyclic/acyclic secondary amines.

  描述了一种简便、高产的一步法，用于在铵盐存在下通过醛或酮与游离仲胺的直接组合来制备范围广泛的稳定亚胺盐。该方法的广泛范围通过制备衍生自醛、环状/无环酮和环状/无环仲胺的亚胺离子来说明。
• SYNTHESIS OF 4-AZULENEETHANAMINE DERIVATIVES FROM SODIUM GUAIAZULENIDE AND METHYLENEIMINIUM SALT
  作者：Shinji Kurokawa

  DOI：10.1246/cl.1981.1569

  日期：1981.11.5

  Alkyl- and aryl-substituted 4-azuleneethanamines, non-benzenoid analogs of biological active amines, were synthesized by the reaction of sodium guaiazulenide with methyleneiminium salt. These compounds were characterized by spectral data.

  烷基和芳基取代的 4-azuleneethanamines 是生物活性胺的非苯类化合物类似物，由瓜拉尼钠与亚甲基亚胺盐反应合成。通过光谱数据对这些化合物进行了表征。