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(E)-2-methyl-1-phenyl-4-[[(1R,2R,5S)-1,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-6-tri(propan-2-yl)silylhex-1-en-5-yn-3-one | 944027-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-methyl-1-phenyl-4-[[(1R,2R,5S)-1,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-6-tri(propan-2-yl)silylhex-1-en-5-yn-3-one
英文别名
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(E)-2-methyl-1-phenyl-4-[[(1R,2R,5S)-1,8,8-trimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]oxy]-6-tri(propan-2-yl)silylhex-1-en-5-yn-3-one化学式
CAS
944027-51-4
化学式
C32H48O3Si
mdl
——
分子量
508.817
InChiKey
DVOWBLIFLBZTQM-SWDTZVDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.06
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Amine-Intercepted Nazarov Cyclization
    作者:Francis Dhoro、Tor E. Kristensen、Vegar Stockmann、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius
    DOI:10.1021/ja0718873
    日期:2007.6.13
    The chiral auxiliary directed addition of a propargyllithium reagent to a morpholino enamide, followed by exposure of the adduct to activated dry Florisil in the absence of solvent and in the presence of a primary or secondary amine, leads to a cascade of reactions that results in the formation of an aminocyclopentenone as a single diastereoisomer. The reaction can also be conducted intramolecularly.
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