tert-butyl (3R)-3-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate | 1027523-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 1027523-43-8
• 化学式: C₁₆H₂₀ClF₃N₂O₅
• 分子量: 412.793
• InChiKey: JGPOOBBRGSFABL-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-3-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-3-[(3-hydroxy-7,8-dimethoxy-6-propan-2-yloxynaphthalene-2-carbonyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973231n
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-iodo-3-(methoxymethoxy)pyridine 在 palladium dihydroxide palladium diacetate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[6-chloro-5-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja973231n

文献信息

• Synthetic Study of Kedarcidin Chromophore:  Revised Structure
  作者：Shinji Kawata、Shukuko Ashizawa、Masahiro Hirama

  DOI：10.1021/ja973231n

  日期：1997.12.1