(1R,4S)-3-hydroxyimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-3-hydroxyimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 英文别名: (1R,4S)-(-)-camphorquinone monoxime；(1R,3E,4S)-3-(hydroxyimino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YRNPDSREMSMKIY-LDWIPMOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-3-hydroxyimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 盐酸 作用下， 生成 (1R,3S)-camphoramic acid
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Manasse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 274, p. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 selenium(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (1R,4S)-3-hydroxyimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  樟脑和基于胱氨酸的氰基吡咯烷类作为DPP-IV抑制剂的合成及评价，用于治疗2型糖尿病

  摘要：

  在这项研究中，合成了基于冰片和胱氨酸的氰基吡咯烷类作为有效的二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂。在体外bornyl-并朝向DPP-IV金雀花碱衍生物的抑制活性进行了评价。已显示基于硼烷基的氰基吡咯烷对DPP-IV具有中等抑制活性（1.27–15.78 µM）。进行对接研究以阐明获得的化合物的结构-活性关系。在体内的相同化合物的降血糖活性用小鼠口服葡萄糖耐量试验（OGTT）进行评价。证实基于硼烷基的氰基吡咯烷具有良好的降血糖活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.07.018

文献信息

• Camphor-based Schiff base ligand SBAIB: an enantioselective catalyst for addition of phenylacetylene to aldehydes
  作者：Ramalingam Boobalan、Chinpiao Chen、Gene-Hsian Lee

  DOI：10.1039/c1ob06683h

  日期：——

  series of Schiff base ligands were synthesized from (1R)-camphor. Under the optimal conditions, (+)-SBAIB-a, 10 was found to be an excellent catalyst for the enantioselective addition of phenylacetylene to various aldehydes without utilizing either achiral additives or Ti(OiPr)4. This approach yielded (R)-propargylic alcohols in extremely high yields (up to 99%) and excellent enantioselectivities (up to

  从中合成了一系列席夫碱配体 （1 R）-樟脑。在最佳条件下（+）-SBAIB-a，10被发现是用于对映选择性加成的极好的催化剂苯乙炔 无需使用非手性添加剂或 钛（O i Pr）4。该方法以极高的产率（高达99％）和优异的对映选择性（高达92％）产生了（R）-丙炔醇。相应的（S）-丙炔醇的合成具有良好的对映选择性（高达91％）和极好的收率（高达99％），使用（-）-SBAIB-a，41岁。
• Phospho-transfer catalysis
  作者：Stephen R Davies、Michael C. Mitchell、Christopher P Cain、Paul G Devitt、Roger J Taylor、Terence P Kee

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00176-9

  日期：1998.1

  9×10−2 mol−1 dm3 h−1, 293 K). However, one of the major limitations of this model is that competitive product inhibition dominates after some 15 turnovers (75% completion). Model studies reveal that hydrophosphonylation catalysis via a nitrogen Lewis base is accelerated up to 10-fold upon the introduction of [Zn(OSO2CF3)2] as co-catalyst. Consequently, Class II.1 systems employ metal salts [Zn(OSO2CF3)2]

  我们在这里报告了一种精确的原位31 P 1 H} -NMR方法，用于测定α-羟基膦酸酯（羰基羰基膦酰化反应（Pudovik）反应的产物）的对映体纯度。该方法基于二氮杂膦烷手性衍生剂（CDA），该试剂满足精确测定的所有标准；（i）α-羟基膦酸酯的衍生既快速又干净，（ii）缺乏动力学拆分，并且（iii）31 P 1 H}化学位移分散体非常出色（> 5ppm）。通过交叉引用从CDA衍生的（MeO）2的酯获得的31 P 1 H} -NMR信号，实现了该测定的校准从脂肪酶催化的（MeO）2 P（= O）CHPh（OAc）水解（F-AP 15，米根霉（Rhizopuus oryzae））获得的鳞状物质中，用P（= O）CHPh（OH）进行旋光度测量。对一系列密切相关的衍生化α-羟基膦酸酯的NMR化学位移和偶合参数的分析在推断的基础上支持进一步的构型分配。我们还报告了在酸，有机氮碱和金属盐存在下α-羟基膦酸酯的构型稳定性。2
• Enantioselective Addition of Diethylzinc to Aldehydes Catalyzed by Chiral<i>O</i>,<i>N</i>,<i>O</i>-tridentate Phenol Ligands Derived From Camphor
  作者：Dong-Sheng Lee、Shu-Ming Chang、Chun-Ying Ho、Ta-Jung Lu

  DOI：10.1002/chir.22543

  日期：2016.1

  Chiral O,N,O‐tridentate phenol ligands bearing a camphor backbone were found to be effective chiral catalysts for the enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes, resulting in high enantioselectivities (80–95% ee) at room temperature. Chirality 28:65–71, 2016. © 2015 Wiley Periodicals, Inc.

  发现带有樟脑骨架的手性O，N，O-三齿酚配体是将二乙基锌对映体选择性加成到芳族醛中的有效手性催化剂，在室温下具有很高的对映体选择性（80-95％ee）。手性28：65–71，2016。©2015 Wiley Periodicals，Inc.
• The Practical Synthesis of a Uterine Relaxant, Bis(2-{[(2S)-2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-phenyl]ethyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]oxy}-N,N-dimethylacetamide) Sulfate (KUR-1246).
  作者：Takashi YANAGI、Ken KIKUCHI、Hideki TAKEUCHI、Takehiro ISHIKAWA、Toshihiro NISHIMURA、Iwao YAMAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.49.1018

  日期：——

  The synthetic route for a uterine relaxant, bis(2-[[(2S)-2-([(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-phenyl]ethyl]amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yl]oxy]-N,N-dimethylacetamide) sulfate (KUR-1246), was established by the coupling of optically active components, the bromohydrin 14 and the amine 24. We now describe the practical synthesis of these two optically active components. Bromohydrin

  子宫松弛剂bis（2-[[[（2S）-2-（[（2R）-2-羟基-2- [4-羟基-3-（2-羟乙基）-苯基]乙基]氨基的合成途径）-1,2,3,4-四氢萘-7-基]氧基] -N，N-二甲基乙酰胺）硫酸盐（KUR-1246）是通过将光学活性成分，溴代醇14和胺24偶联而建立的。现在我们描述这两种光学活性组分的实际合成。使用由三乙醇铝和手性氨基醇制得的催化剂，通过前手性苯甲酰溴13的硼烷不对称还原，得到溴代醇14。另一光学活性组分24由（S）-AMT制备。
• Asymmetric synthesis of N-1-(heteroaryl)ethyl-N-hydroxyureas
  作者：Mariusz J. Bosiak、Marek P. Krzemiński、Parasuraman Jaisankar、Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.026

  日期：2008.5

  The asymmetric synthesis of two 5-lipoxygenase inhibitors (R)-N-1-(benzofuran-2-yl)ethyl-N-hydroxyurea, 99% ee, and (R)-N-1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethyl-N-hydroxyurea, 95% ee, is described. The enantioselective reduction of 1-(benzofuran-2-yl)ethanone oxime O-benzyl ether and 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethanone oxime O-benzyl ether with borane oxazaborolidine, generated from (1R,2S,3R,4S)-3-amino-1,7

  两种5-脂氧合酶抑制剂（R）-N -1-（苯并呋喃-2-基）乙基-N-羟基脲，99％ee和（R）-N -1-（苯并[ b ]噻吩-描述了95％ee的2-基）乙基-N-羟基脲。用（1 R，2）生成的硼烷恶唑硼烷将对（1-苯并呋喃-2-基）乙酮肟O-苄基醚和1-（苯并[ b ]噻吩-2-基）乙酮肟O-苄基醚进行对映选择性还原硫，3 R，4 S）-3-氨基-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-醇被用于形成立体异构中心。