2-[(1 hydroxy)hexyl]indol-3-acetic acid | 146775-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1 hydroxy)hexyl]indol-3-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(1-hydroxyhexyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 146775-02-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: JXYPQMSCIYJSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1 hydroxy)hexyl]indol-3-acetic acid 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-pentyl-8-phenyl-6,6a,9a,10-tetrahydro-5H-pyrrolo<3,4-b>carbazole-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-ones as Precursors to indole-2,3-quinodimethanes

  摘要：

  The 1,4-dihydropyrano[3,4-b]indolones 7/8 lose CO2 on heating to generate the corresponding indole-2,3-quinodimethanes, which can be intercepted in Diels-Alder reactions with a range of dienophiles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80312-4
• 作为产物：
  描述：

  1-pentylpyrano<3,4-b>indol-3-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[(1 hydroxy)hexyl]indol-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-ones as Precursors to indole-2,3-quinodimethanes

  摘要：

  The 1,4-dihydropyrano[3,4-b]indolones 7/8 lose CO2 on heating to generate the corresponding indole-2,3-quinodimethanes, which can be intercepted in Diels-Alder reactions with a range of dienophiles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80312-4

文献信息

• 1,4-dihydropyrano[3,4-b]indol-3-ones as Precursors to indole-2,3-quinodimethanes
  作者：Edward B. Fray、Christopher J. Moody、Pritom Shah

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80312-4

  日期：1993.1

  The 1,4-dihydropyrano[3,4-b]indolones 7/8 lose CO2 on heating to generate the corresponding indole-2,3-quinodimethanes, which can be intercepted in Diels-Alder reactions with a range of dienophiles.