(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine | 75946-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
• CAS: 75946-22-4；75946-23-5；93144-85-5；118759-88-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: GQQDHADMSIWBFT-INWMFGNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白樟油 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-isobornyl aniline 、 (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用B（C6F5）3进行亚胺的无金属非对映选择性催化氢化。

  摘要：

  H（2）下催化量的B（C（6）F（5））（3）催化的手性酮亚胺的还原导致中等至极好的非对映选择性。对于樟脑和薄荷酮衍生的亚胺，还原反应的非对映选择性大于95％。

  DOI：

  10.1039/c1cc10438a

文献信息

• Nickel Complex Catalyzed Reduction of Imines
  作者：Alexander H. Vetter、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1055/s-1995-3924

  日期：1995.4

  The 1:1 complexes formed in situ from nickel(II) acetate and the thiosemicarbazones of ortho-hydroxy aromatic aldehydes catalyze the hydrosilylation of imines. A variety of imines were reduced in good to excellent yields employing two equivalents of a silane such as triethylsilane and 5 mol% of the catalysts.

  在原位由醋酸镍（II）和邻羟基芳香醛的硫代肼酮形成的1:1配合物催化了亚胺的氢硅化反应。采用两摩尔的硅烷（如三乙基硅烷）和5摩尔%的催化剂，成功将多种亚胺还原到良好至优异的产率。
• Metal-free diastereoselective catalytic hydrogenations of imines using B(C6F5)3
  作者：Zachariah M. Heiden、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c1cc10438a

  日期：——

  Reductions of chiral ketimines effected under H(2) by catalytic amounts of B(C(6)F(5))(3) result in moderate to excellent diastereoselectivities. In the case of camphor and menthone derived imines, the reductions proceeded with greater than 95% diastereoselectivity.

  H（2）下催化量的B（C（6）F（5））（3）催化的手性酮亚胺的还原导致中等至极好的非对映选择性。对于樟脑和薄荷酮衍生的亚胺，还原反应的非对映选择性大于95％。