sodium 3-chlorobenzoate | 17264-88-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-chlorobenzoate
• 英文别名: sodium m-chlorobenzoate；sodium;3-chlorobenzoate
• CAS: 17264-88-9
• 化学式: C₇H₄ClO₂*Na
• 分子量: 178.55
• InChiKey: FUEXXBRYIMMSRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-chlorobenzoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 3-(1,1,3-Trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Arief, M. M. H.; Donia, S. G.; Azab, M. M., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  均相和杂合锌（II）羧酸盐的设计：合成，光谱表征，DNA结合研究，CTAB相互作用和体外抗菌评估

  摘要：

   本文已报道了两种具有两个不同配体的均 纯和杂配的羧酸锌（II）配合物的合成：HL 1 = 3-氯苯甲酸和HL 2 = 2-（4-氯苯基）乙酸。两种均配络合物的通式为：Zn（L 1）2 （1）和Zn（L 2）2 （2）。同样，两种不同类型的杂配物的通式为：（-I）：[（Zn）2（L 1）4（bipy）2（H 2 O）] （3），[Zn（L 2）2（bipy）（H 2 O）] （4）和（II型）：[ZnL 1 L 2 ] （5），[ZnL 1 L 2（py）] （6）和[ZnL 1 L 2（bipy） ] （7）。合成的配合物通过FT-IR，CHN分析以固态表征，并通过NMR（1 H，13 C）光谱以溶液态表征。配合物3和4还通过单晶分析对它们的特征进行了分析，其中数据表明，每个Zn原子周围的几何形状分别是畸变的三角形双锥体和八面体。合成的复合物与SS-DNA和CTAB（表面活性剂）相互作用

  DOI：

  10.1007/s13738-019-01594-6
• 作为试剂：
  描述：

  斑蝥黄 在 18-冠醚-6 、 sodium 3-chlorobenzoate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以2%的产率得到11,15'-dihydrooxepino-β,β-carotene-4,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of carotenoids — I. Dihydrooxepin derivatives as products of oxidation of canthaxanthin and β,β-carotene

  摘要：

  Dihydrooxepin derivatives 1 and 2 were obtained by oxidation of canthaxanthin with m-CPBA and of beta,beta-carotene with molecular oxygen, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10097-1

文献信息

• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Binucleating Aza‐Sulfonate and Aza‐Sulfinate Macrocycles — Synthesis and Coordination Chemistry
  作者：Julia Hausmann、Steffen Käss、Sabrina Klod、Erich Kleinpeter、Berthold Kersting

  DOI：10.1002/ejic.200400460

  日期：2004.11

  of S-oxygenated derivatives of a macrobinucleating hexaazadithiophenolate macrocycle H2L1 of the Robson type towards nickel(II) and zinc(II) ions are reported. Nickel complexes of the hexaazadiphenylsulfonate ligand (L2)2− [(L2)NiII2(μ-L)]+ (L = m-Cl-OBz− (3), Cl− (4) and OAc− (6)] are readily obtained in high yields by oxidation of the respective [(L1)NiII2(μ-L)]+ parent complexes [L = m-Cl-OBz− (2)

  报道了 Robson 型大双核六氮杂二硫酚盐大环 H2L1 的 S-氧化衍生物对镍 (II) 和锌 (II) 离子的制备和连接性能。六氮杂二苯磺酸盐配体 (L2)2− [(L2)NiII2(μ-L)]+ (L = m-Cl-OBz− (3), Cl− (4) 和 OAc− (6)] 的镍配合物很容易通过将各自的 [(L1)NiII2(μ-L)]+ 母体复合物 [L = m-Cl-OBz- (2), Cl- (1), OAc- (5)] 与间-氯过氧苯甲酸或过氧化氢。磺酸盐配合物的分解产生游离的大环 H2L2，在用 Zn(OAc)2·2H2O 处理后，产生抗磁性锌配合物 [(L2)ZnII2(OAc)]+ (8)。六氮杂二亚磺酸盐衍生物 (L3')2−, [(L3)CuII2]2+ (9) 的双核 CuII 复合物，在 CuI 的存在下，通过 (L1)2- 的空气氧化而出人意料地形成。2、3
• The isoimide–imide rearrangement
  作者：Kieran Brady、Anthony F. Hegarty

  DOI：10.1039/p29800000121

  日期：——

  acid (pH <4.5) and base (pH >11.5) catalysed acyl transfer to the solvent, giving the amides (12). But at intermediate pH (6–11) rearrangement to the N-acyl form (11)(the Mumm rearrangement) alone occurs. The specific rate of this O → N acyl group migration is pH independent and shows a low solvent effect (m 0.175). Substituents attached to carbon or nitrogen have the same effect (ρ–0.84). When the migrating

  当亚胺酰氯（8）在pH范围3-13中solvolysed在含水二恶烷在乙酸或苯甲酸根离子的存在下，形成isoimides（10）在原位。这些异酰亚胺经过酸（pH <4.​​5）和碱（pH> 11.5）催化的酰基转移到溶剂中，得到酰胺（12）。但是在中等pH值（6-11 ）下仅会发生重排为N-酰基的形式（11）（Mumm重排）。该O → N酰基迁移的特定速率与pH无关，并且显示出较低的溶剂作用（m0.175）。与碳或氮连接的取代基具有相同的作用（ρ–0.84）。当迁移基团R变化时，观察到非线性哈米特图，对于吸电子为ρ+ 0.60，对于给电子取代基为+1.65。转换点是迁移终点的函数，从R = Ph（当Y = H时）到R = p-甲苯基（当Y = p -NO 2时）变化。在所有情况下都建议通过速率确定O → N的酰基转移，但是在此之前有一个平衡，当R为供电子时，该平衡有利于Z形式（10a）。
• Copper(II)-catalyzed <i>ortho</i>-Benzoxylation of 2-Arylpyridines with Sodium Carboxylates
  作者：Liping Li、Peng Yu、Jiang Cheng、Fan Chen、Changduo Pan

  DOI：10.1246/cl.2012.600

  日期：2012.6.5

  Copper-catalyzed ortho-benzoxylation of an sp2 C–H bond by sodium carboxylates is described. The procedure tolerates carbomethoxy, formyl, bromo, and chloro groups, providing the benzoxylated products in moderate to good yields.

  描述了一种通过钠羧酸盐催化的铜催化的sp2 C–H键旁位苯甲氧基化反应。该工艺能够耐受碳甲氧基、甲醛、溴和氯基团，产生中到良好的苯甲氧基化产物。
• Indirect evidence for a Ni^III–oxyl oxidant in the reaction of a Ni^II complex with peracid
  作者：Paolo Pirovano、Abigail R. Berry、Marcel Swart、Aidan R. McDonald

  DOI：10.1039/c7dt03316h

  日期：——

  The reaction of a NiII complex and meta-chloroperoxybenzoic acid (m-CPBA) resulted in the formation of a long-lived NiIII–chlorobenzoate complex that is a capable hydrocarbon oxidant. Analysis of the post-reaction decay products showed the formation of oxidised derivatives of the supporting ligand (a benzoxazine), and heterolytic O–O bond scission in m-CPBA. This evidence indicates formation of a more

  Ni II配合物与间-氯过氧苯甲酸（m -CPBA）的反应导致形成了长寿命的Ni III-氯苯甲酸酯配合物，是一种有效的烃类氧化剂。反应后衰变产物的分析表明，支撑配体（苯并恶嗪）的氧化衍生物形成，并且在m -CPBA中发生了杂合的O-O键断裂。该证据表明形成了更有效的瞬态Ni III-羟基物质，DFT计算进一步支持了这一点。