(4-amino-1,2-dimethylpyrimidinium-5-yl)methanesulfonate | 92844-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-amino-1,2-dimethylpyrimidinium-5-yl)methanesulfonate
• 英文别名: 4-amino-1,2-dimethyl-5-(sulfonatomethyl)pyrimidinium betaine；(4-imino-1,2-dimethylpyrimidin-5-yl)methanesulfonic acid
• CAS: 92844-28-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 217.249
• InChiKey: IEVXQKHZVQBZRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-1,2-dimethylpyrimidinium-5-yl)methanesulfonate 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 生成 (4-hydroxy-1,2-dimethylpyrimidinium-5-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Thiamin biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae: origin of the pyrimidine unit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00261a024
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-1,2-dimethyl-5<(tosyloxy)methyl>pyrimidinium Chloride 在 三氧化硫 作用下， 生成 (4-amino-1,2-dimethylpyrimidinium-5-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution by sulfite ion on a thiamin analog having a good leaving group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a059

文献信息

• Preparation and reactivity of model compounds related to oligomers from thiamin. A mechanism for oligomerization
  作者：John A. Zoltewicz、Georg Uray、Glenn M. Kauffman

  DOI：10.1021/ja00406a038

  日期：1981.8
• Reaction of thiamin analogs with sulfite ion: an example of zero-order kinetics
  作者：Georg Uray、Ingo Kriessmann

  DOI：10.1021/jo00381a018

  日期：1987.3
• Thiamin biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae: origin of the pyrimidine unit
  作者：Gunnar. Grue-Soerensen、Robert L. White、Ian D. Spenser

  DOI：10.1021/ja00261a024

  日期：1986.1
• Nucleophilic substitution by sulfite ion on a thiamin analog having a good leaving group
  作者：Georg Uray、Ingo Kriessmann、John A. Zoltewicz

  DOI：10.1021/jo00199a059

  日期：1984.12