5-methanesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 199327-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methanesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5-methylsulfonyl-2-oxindole；5-(methylsulfonyl)indolin-2-one；5-methylsulfonyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 199327-88-3
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: ZUCVIPFCXVOHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole-2-carbaldehyde 、 5-methanesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-methanesulfonyl-3-[1-[3-(3-morpholin-4-yl-propyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydrocyclohepta[b]pyrrol-2-yl]meth-(Z)-ylidene]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-cyclohepta-pyrrole oxindole as potent kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一类吲哚酮化合物，即六氢-环庚-吡咯酮氧吲哚，其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。

  公开号：

  US20040186160A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 5-methanesulfonyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] LRRK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  公开号：

  WO2012178015A3

文献信息

• [EN] OXINDOLYL INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'OXINDOLYLE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009166A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. (Formula should be inserted here) Formula (I)

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一种通用化合物（I）的化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。（应在此处插入公式）公式（I）
• Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050032871A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds having the following chemical structure (Formula I): where the substituents R 1 -R 10 are defined herein. The compounds of this invention are useful in treating disorders related to abnormal kinase activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
• 3-Mono-and 3,5-Disubstituted Piperidine Derivatives as Renin Inhibitors
  申请人：Baeschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20080194629A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to 3,5-piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for their synthesis. Especially, the 3,5-piperidine compounds have the formula I, wherein the symbols have the meanings described in the specification.

  本发明涉及3,5-哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病(=紊乱)；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-哌啶化合物的制药配方和/或包括给予3,5-哌啶化合物的治疗方法，一种制备3,5-哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。特别地，3,5-哌啶化合物具有式I，其中符号具有规范中描述的含义。
• Azulene compounds
  申请人：Lee On

  公开号：US20080125590A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  An azulene compound is provided. The azulene compound has formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. One of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 in formula (I) is a moiety of formula (II). The compound can be used to treat cancer.

  提供了一种蓝紫烃化合物。该蓝紫烃化合物的化学式（I）如下所示。化学式（I）中的每个变量在说明书中有定义。化学式（I）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8中的一个是化学式（II）的基团。该化合物可用于治疗癌症。
• LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20140205537A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are compounds that inhibit or partially inhibit the activity of leucine rich repeat kinases. Also provided herein are methods of treatment of CNS disorders comprising administration of inhibitors of leucine rich repeat kinases.

  本文提供了抑制或部分抑制富含亮氨酸重复激酶活性的化合物。本文还提供了治疗中枢神经系统疾病的方法，包括给予富含亮氨酸重复激酶抑制剂的治疗。