1-methyl-norbornan-2-one | 10218-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-methyl-norbornan-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-norbornan-2-on；1-Methyl-bicyclo-[1.2.2]-heptanon-(2)；1-Methylnorcamphor；1-methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 10218-04-9
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: ZYVCBPCUGIGFJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9818 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-norbornan-2-one 在 盐酸 、 甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 1-甲基双环[2.2.1]庚烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  新型钾通道开放剂：外消旋和旋光的N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N”-氰基胍衍生物的制备和药理学评价。

  摘要：

  先前的论文报道了N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-双环烷基-N“-氰基胍衍生物的合成和药理学评价，从中选择了三种化合物作为有效的钾通道开放剂。目前的研究中，对所选化合物进行了钾诱导的大鼠主动脉收缩拮抗作用，血压正常大鼠的降压活性以及自发性高血压大鼠的利尿活性的测试，从而进一步评估了化合物（+/-）-10和选择（ +）-N-（6-氨基-3-吡啶基）-N'-[（1S，2R，4R）-双环-[2.2.1]庚-2-基] -N“-氰基胍（（+- 10）（AL0670）开发用作抗高血压药。尽管AL0670被视为吡那地尔型K（+）通道开放剂，但它显示出与吡那地尔不同的药理和构象特征。

  DOI：

  10.1021/jm00039a011
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-2-Methyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 1-methyl-norbornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Beckmann; Mezger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2738,2740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• Mechanistic and synthetic aspects of intramolecular alkoxide–allene cyclizations
  作者：Philip Magnus、Pamela Albaugh-Robertson

  DOI：10.1039/c39840000804

  日期：——

  Intramolecular cyclization of the methoxyallene–alkoxide adducts (1a) proceeds along two different pathways via a methoxyallyl radical to give either a dihydrofuran, or vinyl epoxide, depending upon the steric environment of the redical anion.

  甲氧基烯丙基-醇盐加合物（1a）的分子内环化过程通过甲氧基烯丙基通过两种不同的途径进行，从而生成二氢呋喃或乙烯基环氧化合物，具体取决于红色阴离子的空间环境。
• Pyrolysis of three acetates of methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ols and the parent alcohols
  作者：Pirjo Vainiotalo、Esko Pohjala、Pentti Mälkönen

  DOI：10.1039/p29850001537

  日期：——

  several temperatures and the product distribution determined. The mechanism and direction of elimination in relation to structure are discussed qualitatively. The formation of the principal products is consistent with a concerted elimination involving a six-membered cyclic transition state. Wagner–Meerwein rearrangement occurs as a competing reaction in cases where the formation of a tertiary structure

  外-2-基-甲基-内双环[2.2.1]庚-2-醇，内基-2-甲基-外-双环-[2.2.1]庚-2-醇和1-甲基-外乙酸的乙酸酯-双环[2.2.1]庚-2-醇一起将母体醇在几个温度下热解，并确定了产物分布。定性地讨论了与结构有关的消除机理和方向。主要产物的形成与涉及六元循环过渡态的一致消除相一致。Wagner-Meerwein重排作为竞争反应发生，如果三级结构的形成可能以二级结构为代价而发生。在所研究的案例中，两步反应比二级结构的直接热解要快得多。
• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040030131A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the formula in which R1 and R2 are each hydrogen or C1-4 alkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholino group, said group being optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C1-4 alkyl, hydroxymethyl, C1-4 alkoxymethyl and amido, R3 is a naphthyl, indolyl, benzothienyl, benzofuranyl, benzothiazolyl, quinolinyl or isoquinolinyl group, said group being optionally substituted, and n is 1 or 2; and m is 0 or 1, provided that when m is 1 then n is 1; or a salt or ester thereof.

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。

表征谱图