β-N,N-dimethylaminoethylquinaldine | 63487-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: β-N,N-dimethylaminoethylquinaldine
• 英文别名: 2-(2-(dimethylamino)ethyl)quinoline；(2-[2]quinolyl-ethyl)-dimethyl-amine；(2-[2]Chinolyl-aethyl)-dimethyl-amin；N,N-Dimethyl-2-(quinolin-2-yl)ethan-1-amine；N,N-dimethyl-2-quinolin-2-ylethanamine
• CAS: 63487-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: FSOMKKIMERRUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-N,N-dimethylaminoethylquinaldine 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-(4-(3-甲基苯基)-1-哌嗪基)乙基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  Murti; Bhandari; Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 934 - 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 、 4-(二甲氨基)-2-丁酮 在 乙醇 作用下， 生成 β-N,N-dimethylaminoethylquinaldine
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of quinoline derivatives and the products

  摘要：

  公开号：

  US01902103A1

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of some tetracyclic indole derivatives
  作者：James L. Stanton、Michael H. Ackerman

  DOI：10.1021/jm00361a010

  日期：1983.7

  Several related series of cycloalkyl[4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinolines 7a-g, 8a-c, 10a-3, and 16a-f and indolo[3,2,1-hi]indoles 22a-c and 23a,b were synthesized and tested for anticonvulsant activity. The key preparative step, a Fischer indole reaction between a bicyclic hydrazine and a cyclic ketone, gave the compounds in 34-96% yield. The products were tested in rat maximal electroshock for anticonvulsant

  环烷基[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉7a-g，8a-c，10a-3和16a-f和吲哚并[3,2,1-hi]吲哚22a的几个相关系列合成-c和23a，b并测试其抗惊厥活性。关键的制备步骤是双环肼与环酮之间的费歇尔吲哚反应，化合物产率为34-96％。在大鼠最大电击中测试了产品的抗惊厥活性。几种化合物表现出良好的活性，与6-[（（二甲基氨基）甲基] -4,5,6,8,9,10-六氢环戊[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉（7d）和N -甲基-4,5,6,8,9,10,11,12-八氢环庚[4,5]吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-6-羧酰胺（10c），ED50为12.5和12.9 mg / kg po。
• Lateral Deprotometallation‐Trapping Reactions on Methylated Pyridines, Quinolines and Quinoxalines Using Lithium Diethylamide
  作者：Mohamed Hasyeoui、Peter M. Chapple、Frédéric Lassagne、Thierry Roisnel、Marie Cordier、Ali Samarat、Yann Sarazin、Florence Mongin

  DOI：10.1002/ejoc.202300555

  日期：2023.9.14

  The behavior of methylated heterocycles (picolines, 2,4-lutidine, methylquinolines and 2-methylquinoxaline) in deprotometallation-trapping sequences using lithium diethylamide was studied.

  研究了甲基化杂环（甲基吡啶、2,4-二甲基吡啶、甲基喹啉和 2-甲基喹喔啉）在使用二乙基氨基锂的去原金属化捕获序列中的行为。
• DE820005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GB321974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE497907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——