penicillin G potassium salt | 113-98-4

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: penicillin G potassium salt
• 英文别名: penicillin；Penicillin G；potassium benzylpenicilline；6β-(2-phenyl-acetylamino)-penicillanic acid; potassium salt；potassium;N-(2-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)-2-phenylethanimidate
• CAS: 113-98-4
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂O₄S*K
• 分子量: 372.486
• InChiKey: IYNDLOXRXUOGIU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  214-217 C
• 比旋光度：
  D22 +285° (c = 0.748 in water)
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.47
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,C,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R42/43,R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2941109900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

概述

青霉素钾又名汴青霉素、汴青霉素G钾盐，是一种白色晶体性粉末，无臭或微有特异性气味，具有吸湿性。易溶于水、生理盐水和葡萄糖溶液中。其水溶液在室温下放置容易失效，并且遇酸、碱、氧化剂等物质会迅速失去活性。

青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好的抗菌作用，对肠球菌则有中等度的抑制效果。淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、牛型放线菌、念珠状链杆菌、李斯特菌、钩端螺旋体和梅毒螺旋体对青霉素敏感。此外，本品也对流感嗜血杆菌和百日咳鲍特氏菌有一定的抗菌作用；但其他革兰阴性需氧或兼性厌氧菌对青霉素的敏感性较差。青霉素能有效抑制梭状芽孢杆菌属、消化链球菌厌氧菌以及产黑色素拟杆菌等细菌，但对脆弱拟杆菌的效果不佳。

青霉素通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。

作用与用途

青霉素G通过与青霉素结合蛋白（PBP）结合，抑制肽聚糖链交联来阻断细胞壁的合成。其抗菌谱涵盖革兰氏阳性和部分革兰氏阴性细菌。

Benzylpenicillin potassium（青霉素钾）是青霉素G的钾盐形式，是一种广谱抗生素。

作用方式

青霉素G通过与青霉素结合蛋白(PBP)结合，抑制肽聚糖链交联来阻断细胞壁合成。

生物活性

Benzylpenicillin potassium（青霉素钾）是青霉素G的钾盐形式，属于广谱青霉素抗生素。

用途

青霉素是一种高效低毒的抗生素。

生产方法

由氯屈米通与顺丁烯二酸成盐而得。

分类

有毒物品

毒性分级

低毒

急性毒性

• 口服-大鼠 LD50：6700 毫克/公斤
• 口服-小鼠 LD50：6257 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。

储运特性

通风、低温干燥。

灭火剂

干粉、泡沫、沙土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  penicillin G potassium salt 在 2,6-二甲基吡啶 、 溴 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 3-hydroxy-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CN115557970

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reactions of XeF2. Part 7. Synthesis of 6-fluorobiotin methyl ester
  作者：Xiaoling Huang、Barry J. Blackburn、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80457-1

  日期：1990.4

  The synthesis of 6-fluoro-d-biotin methyl ester and its characterization by 1H and 19F nmr and elemental analysis is described. Analogous reactions of XeF2 with tetramisole and benzylpenicillin methyl ester were carried out but monofluorinated products could not be isolated.

  描述了6-氟-d-生物素甲酯的合成及其通过1 H和19 F nmr表征以及元素分析。XeF 2与丁咪唑和苄青霉素甲酯进行了类似的反应，但不能分离出单氟化产物。
• Correlation of thermal stability with structures for some metal complexes
  作者：Gurvinder Singh Sodhi

  DOI：10.1016/0040-6031(87)80209-5

  日期：1987.10

  phenyldithiocarbazate (C6H5NHNHCS2); R = cyclopentadienyl (C5H5), indenyl (C9H7)]. From TG curves, the order and apparent activation energy for the thermal decomposition reaction have been elucidated, and the various thermal stabilities have been correlated with some structural aspects of the complexes concerned.

  摘要 已经对许多 MCu(dtc)4[dtc = N-乙基环己基二硫代氨基甲酸酯 (I); MCu(dtc)4[dtc = N-乙基环己基二硫代氨基甲酸酯 (I); M = Zn(II)、Cd(II)、Hg(II)]、(η5-C5H5)2M'Cl(L)(II) [L = 苄基青霉素；M' = Ti(IV), Zr(IV)] 和 [(η5-R)2M'L']+ [dtz]-(III) [HL' = oxine; dtz - 苯基二硫代氨基甲酸酯 (C6H5NHNHCS2)；R = 环戊二烯基 (C5H5)、茚基 (C9H7)]。从 TG 曲线，已经阐明了热分解反应的顺序和表观活化能，并且各种热稳定性与相关配合物的某些结构方面相关。
• On the mixed complexes of tetracycline metal chelates
  作者：Morizo Ishidate、Takeichi Sakaguchi、Kiyomi Taguchi、Sachiko Kanao

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)88317-8

  日期：1960.1

  Abstract The mixed complexes of chlorotetracycline-metal chelates with isomazid, penicillin G, and dihydrostreptomycin were examined with Th +4 , Cu +2 , Fe +3 , Co +3 , and Ni +2 ions. A mechanism is proposed that accounts for the formation of the mixed complexes, cationic chelates of tetracycline have a molar ratio of 1 : 1 of metal to chlorotetracycline and mixed complexes are formed by combining

  摘要 用Th +4 、Cu +2 、Fe +3 、Co +3 和Ni +2 离子检测了氯四环素-金属螯合物与异马肼、青霉素G和双氢链霉素的混合络合物。提出了一种解释混合络合物形成的机制，四环素的阳离子螯合物的金属与氯四环素的摩尔比为 1:1，混合络合物是通过剩余的共价键与其他配体结合形成的。给出了混合配合物的性质和制备方法
• Cobalamin compounds useful as antibiotic agents and as imaging agents
  申请人：——

  公开号：US20020042394A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides cobalamin derivatives linked to an antibiotic and/or an imaging agent, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods for using the compounds in treatment or diagnosis of a microbial infection.

  本发明提供了与抗生素和/或成像剂连接的钴胺衍生物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或诊断微生物感染的方法。
• Potassium channel mediated delivery of agents through the blood-brain barrier
  申请人：Black L. Keith

  公开号：US20050089473A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention includes pharmaceutical compositions, methods and kits for the treatment or diagnosis of a malignant tumors, including brain tumors, and diseases or disorders characterized by abnormal brain tissue.

  本发明包括用于治疗或诊断恶性肿瘤（包括脑肿瘤）以及以脑组织异常为特征的疾病或紊乱的药物组合物、方法和试剂盒。