[2-Methyl-5-(propan-2-yl)-1,4-phenylene]bis(trimethylsilane) | 59877-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2-Methyl-5-(propan-2-yl)-1,4-phenylene]bis(trimethylsilane)
• 英文别名: trimethyl-(2-methyl-5-propan-2-yl-4-trimethylsilylphenyl)silane
• CAS: 59877-35-9
• 化学式: C₁₆H₃₀Si₂
• 分子量: 278.585
• InChiKey: QAXJBNPPLDBGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-异丙基甲苯 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [2-Methyl-5-(propan-2-yl)-1,4-phenylene]bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  硅烷化单芳香烃单官能团

  摘要：

  在锂的存在下和在四氢呋喃中作为溶剂，三甲基氯硅烷在惰性气氛中于0-10°C下与单芳族单或双取代烃反应，生成相应的1,4-二甲硅烷基衍生物。在邻二甲苯和枯烯的情况下，二甲硅烷基化伴随着四甲硅烷基化，而苯基三甲基硅烷可以以定量收率产生四甲硅烷基化的衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89365-1

文献信息

• Silylation d'hydrocarbures mono-aromatiques mono- ou disubstitues
  作者：Michel Laguerre、Jacques Dunogues、Raymond Calas、Norbert Duffaut

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89365-1

  日期：1976.5

  tetrahydrofuran as solvent, trimethylchlorosilane reacts at 0–10°C, in an inert atmosphere, with monoaromatic mono- or disubstituted hydrocarbons, to give the corresponding 1,4-disilyl derivatives. In the case of ortho-xylene and cumene, disilylation is accompanied by tetrasilylation, whereas phenyltrimethylsilane can lead to the tetrasilylated derivative in quantitative yields.

  在锂的存在下和在四氢呋喃中作为溶剂，三甲基氯硅烷在惰性气氛中于0-10°C下与单芳族单或双取代烃反应，生成相应的1,4-二甲硅烷基衍生物。在邻二甲苯和枯烯的情况下，二甲硅烷基化伴随着四甲硅烷基化，而苯基三甲基硅烷可以以定量收率产生四甲硅烷基化的衍生物。