(+/-)-1-(2-chloro-1-methylethyl)-4-methylbenzene | 826-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-1-(2-chloro-1-methylethyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(β-chloro-isopropyl)-4-methyl-benzene；1-(β-Chlor-isopropyl)-4-methyl-benzol；4-<β-Chlor-isopropyl)-toluol；1-(1-Chloropropan-2-yl)-4-methylbenzene
• CAS: 826-00-6；154885-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: SUXIXPCBVLIGFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  226-229 °C
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1258

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(2-chloro-1-methylethyl)-4-methylbenzene 、 3-Methylbut-2-enoic acid mono-lithium salt 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Gharpure, M. M.; Joshi, P. L.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1214 - 1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-1-(2-chloro-1-methylethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Errera, Gazzetta Chimica Italiana, 1884, vol. 14, p. 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The direct anti-Markovnikov addition of mineral acids to styrenes
  作者：Dale J. Wilger、Jean-Marc M. Grandjean、Taylor R. Lammert、David A. Nicewicz

  DOI：10.1038/nchem.2000

  日期：2014.8

  hydrogen atom donor. The nucleophile counterion plays a critical role by ensuring high reactivity, with 2,6-lutidinium salts typically furnishing the best results. The nature of the redox-active hydrogen atom donor is also consequential, with 4-methoxythiophenol providing the best reactivity when 2,6-lutidinium salts are used. A novel acridinium sensitizer provides enhanced reactivity within several of

  强布朗斯台德酸与烯烃的直接反马尔科夫尼科夫加成仍然是合成化学中未解决的问题。在这里，我们报告了一种有效的有机光氧化还原催化剂体系，用于将 HCl、HF 以及磷酸和磺酸添加到烯烃中，具有完全的区域选择性。这些转化是使用光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合开发的。亲核抗衡离子通过确保高反应性发挥关键作用，2,6-lutidinium 盐通常可提供最佳结果。氧化还原活性氢原子供体的性质也是重要的，当使用 2,6-lutidinium 盐时，4-甲氧基苯硫酚提供最佳反应性。一种新型吖啶敏化剂在几个更具挑战性的反应歧管中提供了增强的反应性。
• [EN] HIGHLY SOLUBLE ALKYL SUBSTITUTED CARBENIUM BORATE AS CO-CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATIONS<br/>[FR] BORATE DE CARBÉNIUM SUBSTITUÉ PAR ALKYLE HAUTEMENT SOLUBLE EN TANT QUE CO-CATALYSEURS POUR POLYMÉRISATIONS D'OLÉFINES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2019191539A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Embodiments are directed to catalyst systems comprising: a procatalyst; and a co-catalyst, the co-catalyst comprising: a non-coordinating borate anion having the formula [B(C6F5)4]1- and a cation according to formula (I).

  该实施例涉及催化剂系统，包括：一个预催化剂；和一个共催化剂，该共催化剂包括：具有化学式[B(C6F5)4]1-的非配位硼酸盐阴离子和符合化学式(I)的阳离子。
• Methods of producing compounds that stimulate hair regrowth, topical formulations, and methods of use
  申请人：Joventis S.A.

  公开号：US10434049B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  A method performing a Friedel-Crafts alkylation reaction between a dichloroalkane and an alkylbenzene produces a compound for hair regrowth. The inventive subject matter further includes incorporation of such compounds in topical formulations with suitable carriers. The resulting topical formulations may be employed in methods of stimulating hair regrowth.

  在二氯烷和烷基苯之间进行弗里德尔-卡夫斯烷基化反应的方法可产生一种生发化合物。本发明的主题还包括将这种化合物与合适的载体一起加入外用制剂中。由此产生的外用制剂可用于刺激毛发再生的方法中。
• Truffault, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 726,733
  作者：Truffault

  DOI：——

  日期：——
• Use of Alkene Chloronium Intermediates in Organic Synthesis. Two New Reactions of Alkene Chloronium Ions
  作者：Gene Sumrell、Ronald G. Howell、Bert M. Wyman、Mack C. Harvey

  DOI：10.1021/jo01012a021

  日期：1965.1