Tris[(2-hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)methyl]-methylazanium;iodide | 1422032-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Tris[(2-hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)methyl]-methylazanium;iodide
• 英文别名: tris[(2-hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)methyl]-methylazanium;iodide
• CAS: 1422032-12-9
• 化学式: C₂₅H₂₇N₄O₉*I
• 分子量: 654.415
• InChiKey: ALPSPLGNQFBAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Tris[(2-hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)methyl]-methylazanium;iodide 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高活性多齿炔烃复分解催化剂：配体-活性关系及其在卟啉基亚芳基乙炔聚合物高效合成中的应用

  摘要：

  合成了一系列的三（芳甲基）铵配位的钼（VI）丙炔催化剂。与它们相应的基于三（芳基甲基）胺的类似物相比，这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性，对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物，这是一种高效，无缺陷，可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200243
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 硝酸 、 三溴化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Tris[(2-hydroxy-3-methyl-5-nitrophenyl)methyl]-methylazanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  高活性多齿炔烃复分解催化剂：配体-活性关系及其在卟啉基亚芳基乙炔聚合物高效合成中的应用

  摘要：

  合成了一系列的三（芳甲基）铵配位的钼（VI）丙炔催化剂。与它们相应的基于三（芳基甲基）胺的类似物相比，这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性，对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物，这是一种高效，无缺陷，可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200243

文献信息

• Highly Active Multidentate Catalysts for Efficient Alkyne Metathesis
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20130261295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.

  该发明涉及用于炔烃交换反应的高活性和选择性催化剂。在一个方面，该发明包括一种多齿有机配体，其中金属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿有机配体，能够与金属结合。在另一个方面，该发明包括N-季铵化或硅基多齿催化剂。该发明的催化剂表现出高稳定性，对小炔烃聚合具有很强的抵抗力，并且与其对应的非季铵化或非硅基多齿催化剂类似物相比，具有显着增强的催化活性。
• HIGHLY ACTIVE MULTIDENTATE CATALYSTS FOR EFFICIENT ALKYNE METATHESIS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20150273457A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to highly active and selective catalysts for alkyne metathesis. In one aspect, the invention includes a multidentate organic ligand wherein one substrate-binding site of the metal center is blocked. In another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate organic ligands, capable of binding to metals. In yet another aspect, the invention includes N-quaternized or silane-based multidentate catalysts. The catalysts of the invention show high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding non-quaternized or non-silane-based multidentate catalyst analogues.

  本发明涉及高活性和选择性的炔烃交换催化剂。在一个方面，本发明包括一种多齿有机配体，其中金属中心的一个底物结合位点被阻塞。在另一个方面，本发明包括N-季铵化或硅烷基多齿有机配体，能够结合金属。在另一个方面，本发明包括N-季铵化或硅烷基多齿催化剂。本发明的催化剂表现出高稳健性，对小炔烃聚合具有强抗性，并且与其相应的非季铵化或非硅烷基多齿催化剂类似物相比，具有显著增强的催化活性。
• US8993804B2
  申请人：——

  公开号：US8993804B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• Highly Active Multidentate Alkyne Metathesis Catalysts: Ligand-Activity Relationship and Their Applications in Efficient Synthesis of Porphyrin-Based Aryleneethynylene Polymers
  作者：Kuthanapillil Jyothish、Qi Wang、Wei Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201200243

  日期：2012.8.13

  tris(arylmethyl)ammonium-coordinated molybdenum(VI) propylidyne catalysts was synthesized. Such N-quarternized multidentate catalysts showed high robustness, strong resistance to small alkyne polymerization and significantly enhanced catalytic activity compared to their corresponding tris(arylmethyl)amine-based analogues. The high activity of these new catalysts also enabled the efficient synthesis of ethynylene-bridged

  合成了一系列的三（芳甲基）铵配位的钼（VI）丙炔催化剂。与它们相应的基于三（芳基甲基）胺的类似物相比，这种N-季铵化的多齿催化剂显示出高的鲁棒性，对小炔烃聚合的强耐受性和显着增强的催化活性。这些新型催化剂的高活性还使得能够通过炔烃复分解反应有效合成乙炔桥连的卟啉基亚芳基乙炔聚合物，这是一种高效，无缺陷，可行的合成此类引人入胜的聚合物的方法。