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potassium dihydrogen citrate | 866-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
potassium dihydrogen citrate
英文别名
monopotassium citrate;potassium;3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate
potassium dihydrogen citrate化学式
CAS
866-83-1
化学式
C6H7O7*K
mdl
——
分子量
230.216
InChiKey
WKZJASQVARUVAW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    在水中的溶解度0.5 Mat 20 °C,澄清,无色
  • 物理描述:
    DryPowder; Liquid
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与氧化物和水分直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -8.02
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918199090
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:92df042cb379fef5e5f2a03908a36a41
查看
1.1 产品标识符
: Potassium citrate monobasic
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Citric acidmonopotassium salt
Potassium dihydrogen citrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Citric acidmonopotassium salt
别名
Potassium dihydrogen citrate
: C6H7KO7
分子式
: 230.21 g/mol
分子量
成分 浓度
Potassium dihydrogen 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate
-
化学文摘编号(CAS No.) 866-83-1
EC-编号 212-753-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
3.0 - 4.5
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
115.1 g/l 在 20 °C
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

鉴别试验

  • 溶解性:易溶于水;极难溶于乙醇(OT-42)。
  • 试样的柠檬酸盐试验(IT-13)呈阳性。
  • 试样的钾试验(IT-27)呈阳性。
  • 10%溶液的pH值为3.5~3.9,使用酸度计测定。

含量分析

精确称取预经105℃干燥4小时后的试样约180mg,溶于25ml水中,用0.1mol/L氢氧化钠滴定(电势终点测定)。每毫升0.1mol/L氢氧化钠相当于柠檬酸一钾(C6H7KO7)11.511mg。

毒性

  • ADI不作限制性规定(FAO/WHO,2001)。
  • GRAS(FDA,§182.6625,2000)。

使用限量

FAO/WHO(1984,g/kg):低倍浓缩乳、甜炼乳、稀奶油单用2,与其他稳定剂合用3(以无害成分计)。

  • 用途:用于分析试剂和制药工业。
  • 化学试剂与食品制药。

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Features of the synthesis of nanoparticles of yttrium oxide Y2O3:Nd
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s1070363214100314
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GEORGESCU, ION;DRAPACA, ELENA;TUDOR, XENIA
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    stem-loop RNA A-10 在 ricin toxin A-chain 、 乙二胺四乙酸potassium dihydrogen citrate 、 potassium hydroxide 作用下, 生成 腺嘌呤
    参考文献:
    名称:
    Detecting Ricin: Sensitive Luminescent Assay for Ricin A-Chain Ribosome Depurination Kinetics
    摘要:
    蓖麻毒素是植物中发现的致命核糖体失活蛋白 (RIP) 的家族成员。蓖麻子中的蓖麻毒素 A 链 (RTA) 催化真核 rRNA GAGA 四环中单个碱基的水解脱嘌呤,从肌毒蛋白-蓖麻毒素环 (SRL) 中释放单个腺嘌呤。延伸因子结合位点的丧失会抑制蛋白质合成,导致细胞死亡。我们报告了一种灵敏的耦合测定法,用于测量通过 RTA 催化从核糖体或小茎环 RNA 中释放的腺嘌呤。腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (APRTase) 和丙酮酸正磷酸二激酶 (PPDK) 将腺嘌呤转化为 ATP,以便通过萤火虫荧光素酶进行定量。生成的 AMP 循环为 ATP,产生与腺嘌呤浓度成比例的持续发光。亚皮摩尔腺嘌呤定量允许在连续、高通量测定中跟踪 RTA 对真核核糖体的作用。 RIP 催化活性的简便分析将在植物毒素检测、抑制剂筛选、寡核苷酸和完整核糖体上脱嘌呤剂的机制分析以及癌症免疫化疗中得到应用。 RTA 对兔网织红细胞 80S 核糖体催化作用的动力学分析表明,催化效率为 2.6 × 108 M−1 s−1,这是一种扩散限制反应,表明即使使用大型反应物也能实现完美催化。
    DOI:
    10.1021/ac8026433
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文献信息

  • SOLID FORMS OF TOFACITINIB SALTS
    申请人:APOTEX INC.
    公开号:US20150225406A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    Solid and crystalline forms of tofacitinib hydrochloride and tofacitinib hydrobromide, processes for the preparation thereof and processes for the use thereof in preparing tofacitinib citrate are provided.
    提供了托法替尼盐酸盐和溴化盐的固体和晶体形式,以及其制备方法和在制备托法替尼柠檬酸盐中使用的方法。
  • Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
    申请人:Parekh Sarad
    公开号:US20100268000A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.
    在一个方面,这项发明涉及通过微生物(如植物发酵槽菌)的同时水解和发酵,从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率(产率)的终产物的过程。在另一个方面,本文介绍了利用微生物(如植物发酵槽菌)发酵己糖(C6)和戊糖(C5)糖产生发酵终产物的方法。
  • Benzodiazepine Derivative Hydrochloride and Crystal Form, Preparation Method and Application thereof
    申请人:JIANGSU NHWALUOKANG PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20210002283A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present invention provides a crystalline form of a benzodiazepine derivative hydrochloride of Formula I or its ethanolate, wherein R is methyl or ethyl. The present invention also provides a method of preparing the crystal form of the compound of Formula I and a pharmaceutical composition comprising the crystal form.
    本发明提供了一种苯二氮平衍生物盐酸盐I型的晶体形式或其乙醇酸盐,其中R为甲基或乙基。本发明还提供了一种制备式I化合物晶体形式的方法以及包含该晶体形式的药物组合物。
  • Polymer dispersion with a cross-linking resin, a method for producing the same and the use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040044138A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The invention relates to a polymer dispersion which contains water, at least one polymer that has been produced by emulsion polymerisation, at least one protective colloid, at least one water-soluble acidic metallic salt and at least one cross-linking resin that is based on phenol-formaldehyde condensation products, hydroxymethyl-substituted imidazolidinones, such as 1,3-dimethylol-4,5-dihydroxy-imidazolidinone (4,5-dihydroxy-N,N′-dimethylolethylene urea), hydroxymethyl-substituted pyrimidinones, or hydroxymethyl-substituted triazinones or their auto-condensation products, or mixed condensates from two or more of the aforementioned compounds, or a mixture of two or more of the aforementioned compounds.
    本发明涉及一种聚合物分散体,其包含水、至少一种通过乳液聚合制备的聚合物、至少一种保护胶体、至少一种水溶性酸性金属盐和至少一种基于酚醛缩合产物、羟甲基取代咪唑啉酮(例如1,3-二甲基-4,5-二羟基咪唑啉酮(4,5-二羟基-N,N'-二甲基乙烯脲))、羟甲基取代嘧啶酮或羟甲基取代三嗪酮或其自缩合产物、或来自上述化合物中两种或更多的混合缩合物,或上述化合物中两种或更多的混合物。
  • Method for the Preparation of Tea Beverages Made of Black or Green Tea
    申请人:Korber Helmut
    公开号:US20080131562A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    A method of preparing hot tea for immediate use uses green or black tea leaves or mixtures of the leaves and untreated water that originates from the local supply network as the brewing water. The novel method aims to prevent clouding and the formation of a skin after the brewing process with little effort, cost-effectively and without influencing the flavor or hygienic properties of the tea. Prior to or during the heating of the brewing water, or during the brewing process, potassium-, sodium- or ammonium citrate are added individually or as a mixture, to produce a pH value of between 5 and 7 in a purely aqueous solution. As a result of the addition, the brewed tea is translucent and devoid of the usual clouding and formation of a shimmering skin on the surface.
    一种制备即时热茶的方法,使用绿茶或红茶叶或两者混合的叶子和来自当地供应网络的未经处理的水作为冲泡水。这种新颖的方法旨在在少量的努力和成本的情况下,而不影响茶的味道或卫生性能,防止冲泡过程后产生混浊和皮肤的形成。在加热冲泡水之前或期间,或在冲泡过程中,分别或混合添加柠檬酸钾、柠檬酸钠或柠檬酸铵,以在纯水溶液中产生pH值在5至7之间。由于添加的结果,冲泡的茶是透明的,没有通常的混浊和在表面形成闪光的皮肤。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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