Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 | 51776-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
• 英文别名: H-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2；L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamid；(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-(2-amino-2-oxoethyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 51776-33-1
• 化学式: C₃₃H₅₃N₁₁O₉
• 分子量: 747.852
• InChiKey: ASNHUSJQZWXBOG-KEOOTSPTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  340
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险类别码：
  R60
• 安全说明：
  S22,S36/37/39,S45,S53

SDS

1.1 产品标识符
: Luteinizing hormone releasing hormone Fragment
产品名称
4-10
1.2 鉴别的其他方法
Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
LH-RH Fragment 4-10
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
致畸性 (类别1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
别名
LH-RH Fragment 4-10
: C33H53N11O9
分子式
: 747.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Luteinizing hormone releasing hormonefragment 4-1
-
CAS 号 51776-33-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
作用类似促黄体激素释放素（LH-RH)和促性腺激素释放素(GN-
RH)，这两者是重要的促性腺激素、黄体激素(LH)和囊泡刺激激素(FSH)介导的神经内分泌调节因子。LH-
RH能通过调节血浆促性腺激素和性激素水平来影响性别行为。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
作用类似促黄体激素释放素（LH-RH)和促性腺激素释放素(GN-
RH)，这两者是重要的促性腺激素、黄体激素(LH)和囊泡刺激激素(FSH)介导的神经内分泌调节因子。LH-
RH能通过调节血浆促性腺激素和性激素水平来影响性别行为。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

LH-RH(4-10)是一种七肽，是黄体生成素释放激素(LHRH)在垂体和下丘脑的主要降解产物之一。它由巨噬细胞和II型肺细胞产生。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 、 ethyl (2S)-2-[[(2S)-3-(1H-imidazol-5-yl)-2-[[(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate 在 氢氧化钾 、 potassium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到gonadotropin releasing hormone
  参考文献：
  名称：

  黄体生成素释放激素的α-胰蛋白酶催化（3 + 7）节合成

  摘要：

  黄体生成激素释放激素（LHRH）Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2（，Glp-His-Trp-OEt（）和H- Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2（）由α-胰凝乳蛋白酶催化，在-15°C下于38vol％的溶液中进行反应时，收率达71％。 DMSO，并用KCl饱和。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78861-7
• 作为产物：
  描述：

  PG-NH2 在 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Luliberin及其类似物的合成方案

  摘要：

  WillardineB3°-（人胰岛素）的甲酯（II）。Rf 0.51 (CsHsN--C4HgOH--CH3CO2H--H20, (10:15:3:12)), 0.92 (iso-C3HTOH--25% NH4OH, (7:4:6)), 0.56 (iso-C3HTOH --25% NH4OH--H20, C7:1:2)), 0.95 (CsHsN--CH3COCH3--H20, (1:1:2))（TLCon SilufolUV-254 板，用保利试剂显露斑点 [5 ] 和来自它们的紫外线吸收 [3]）。电泳迁移率：1.5（在Whatman No. 1纸上电泳，pH 1.9，450 V，7 mA，沉积标准：人胰岛素B链的双-S-磺酸盐）。UV 吸收，ima x 267-269 nm，log ~，4.04 (1% CH3CO2H)。氨基酸分析：Asp 3.10 (3)、Thr 1.67 (2)、Ser

  DOI：

  10.1007/bf00714941

文献信息

• Hydrolytic Cleavage of Pyroglutamyl-peptide Bond. V. Selective Removal of Pyroglutamic Acid from Biologically Active Pyroglutamylpeptides in High Concentrations of Aqueous Methanesulfonic Acid
  作者：Junko Kobayashi、Kazuhiro Ohki、Keiko Okimura、Tadashi Hashimoto、Naoki Sakura

  DOI：10.1248/cpb.54.827

  日期：——

  Application of aqueous methanesulfonic acid (MSA) for selective chemical removal of pyroglutamic acid (pGlu) residue from five biologically active pyroglutamyl-peptides (pGlu-X-peptides, X=amino acid residue at position 2) was examined. Gonadotropin releasing hormone (Gn-RH), dog neuromedin U-8 (d-NMU-8), physalaemin (PH), a bradykinin potentiating peptide (BPP-5a) and neurotensin (NT) as pGlu-X-peptides were incubated in either 70% or 90% aqueous MSA at 25 °C. HPLC analysis of the incubation solutions showed that the main decomposition product was H-X-peptide derived from each pGlu-X-peptide by the removal of pGlu. The results revealed that the pGlu-X peptide bond had higher susceptibility than various internal amide bonds in the five peptides examined, including the Trp-Ser bond in Gn-RH, the C-terminal Asn-NH2 in d-NMU-8, and the Asp-Pro bond in PH, whose acid susceptibility is well known. Thus, mild hydrolysis with high concentrations of aqueous MSA may be applicable to chemically selective removal of pGlu from pGlu-X-peptides for structural examinations.

  使用水溶性甲磺酸（MSA）选择性化学去除五种生物活性脯氨酸肽（pGlu-X-肽，X为位置2的氨基酸残基）中的脯氨酸残基的应用进行了研究。促性腺激素释放激素（Gn-RH）、犬神经肽U-8（d-NMU-8）、物理肽（PH）、一种缓激肽增效肽（BPP-5a）和神经肽（NT）作为pGlu-X肽，在25°C下分别在70%或90%的水溶性MSA中进行孵育。孵育溶液的HPLC分析显示，主要的分解产物是由每个pGlu-X肽去除pGlu后产生的H-X肽。结果表明，pGlu-X肽的肽键对酸的敏感性高于所研究的五种肽中的各种内酰胺键，包括Gn-RH中的色氨酸-丝氨酸键、d-NMU-8中的C末端天冬酰胺-NH2键，以及PH中的天冬氨酸-脯氨酸键，其酸敏感性是众所周知的。因此，使用高浓度水溶性MSA的温和水解可能适用于化学选择性去除pGlu，以便进行结构研究。
• Degradation Kinetics of Gonadorelin in Aqueous Solution
  作者：Marnix A. Hoitink、Jos H. Beijnen、Auke Bult、Oeds A.G.J. van der Houwen、Jack Nijholt、Willy J.M. Underberg

  DOI：10.1021/js9601187

  日期：1996.10

  liquid chromatography. The stability-indicating properties of this system were checked with photodiode array detection and by comparison with capillary zone electrophoretic analysis. Influences of gonadorelin concentration, pH, temperature, buffer ions, and ionic strength on the degradation kinetics were studied. The pH-log Kobs profile can be divided into three parts, a proton, a solvent, and a hydroxyl-catalyzed

  用反相高效液相色谱系统地研究了促性腺激素的降解动力学。通过光电二极管阵列检测并通过与毛细管区带电泳分析比较来检查该系统的稳定性指示性能。研究了促性腺激素浓度，pH，温度，缓冲离子和离子强度对降解动力学的影响。pH-log Kobs曲线可分为三部分，质子，溶剂和羟基催化部分，具有不同的降解产物。使用LC-MS，通过质量表征了这些降解产物。冈纳多林在pH值为5-5.5时最稳定，在70摄氏度下的半衰期为70天。在酸性和碱性条件下，总降解速率常数作为温度的函数，服从Arrhenius方程。促性腺激素的浓度以及乙酸盐，磷酸盐，硼酸盐和碳酸盐缓冲液的浓度对分析物的分解速率没有影响。离子强度的增加导致pH值为2时Kob值较高，pH值为9时Kobs值较低，但影响相对较小。
• US3856769A
  申请人：——

  公开号：US3856769A

  公开（公告）日：1974-12-24
• Scheme for the synthesis of luliberin and analogs
  作者：S. V. Nikolaev、V. F. Martinov

  DOI：10.1007/bf00714941

  日期：——

  Methyl Ester of WillardineB3°-(human insulin) (II). Rf 0.51 (CsHsN--C4HgOH--CH3CO2H--H20, (10:15:3:12)), 0.92 (iso-C3HTOH--25% NH4OH, (7:4:6)), 0.56 (iso-C3HTOH--25% NH4OH--H20, C7:1:2)), 0.95 (CsHsN--CH3COCH3--H20, (1:1:2)) (TLCon SilufolUV-254 plates, spots revealed with the Pauly reagent [5] and from their UV absorption [3]). Electrophoretic mobility: 1.5 (electrophoresis on Whatman No. 1 paper

  WillardineB3°-（人胰岛素）的甲酯（II）。Rf 0.51 (CsHsN--C4HgOH--CH3CO2H--H20, (10:15:3:12)), 0.92 (iso-C3HTOH--25% NH4OH, (7:4:6)), 0.56 (iso-C3HTOH --25% NH4OH--H20, C7:1:2)), 0.95 (CsHsN--CH3COCH3--H20, (1:1:2))（TLCon SilufolUV-254 板，用保利试剂显露斑点 [5 ] 和来自它们的紫外线吸收 [3]）。电泳迁移率：1.5（在Whatman No. 1纸上电泳，pH 1.9，450 V，7 mA，沉积标准：人胰岛素B链的双-S-磺酸盐）。UV 吸收，ima x 267-269 nm，log ~，4.04 (1% CH3CO2H)。氨基酸分析：Asp 3.10 (3)、Thr 1.67 (2)、Ser
• α-Chymotrypsin-catalyzed (3 + 7) segment synthesis of the luteinizing hormone releasing hormone
  作者：M. Schuster、A. Aaviksaar、H.-D. Jakubke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78861-7

  日期：1992.5

  The formation of the luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 (, from the segments Glp-His-Trp-OEt () and H-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 () is catalyzed by α-chymotrypsin. A yield of 71% was achieved when the reaction was performed at -15°C in a solution which contained 38 vol % DMSO and was saturated with KCI.

  黄体生成激素释放激素（LHRH）Glp-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2（，Glp-His-Trp-OEt（）和H- Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2（）由α-胰凝乳蛋白酶催化，在-15°C下于38vol％的溶液中进行反应时，收率达71％。 DMSO，并用KCl饱和。