Z-Ser-Tyr-Gly-Leu-OMe | 58111-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ser-Tyr-Gly-Leu-OMe
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucine methyl ester；methyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 58111-85-6
• 化学式: C₂₉H₃₈N₄O₉
• 分子量: 586.642
• InChiKey: ZHBJLZXPUPPFIY-HJOGWXRNSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 °C
• 沸点：
  921.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ser-Tyr-Gly-Leu-OMe 在 氢气 、 亚硝酸 、 肼 作用下， 生成 Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Luliberin及其类似物的合成方案

  摘要：

  WillardineB3°-（人胰岛素）的甲酯（II）。Rf 0.51 (CsHsN--C4HgOH--CH3CO2H--H20, (10:15:3:12)), 0.92 (iso-C3HTOH--25% NH4OH, (7:4:6)), 0.56 (iso-C3HTOH --25% NH4OH--H20, C7:1:2)), 0.95 (CsHsN--CH3COCH3--H20, (1:1:2))（TLCon SilufolUV-254 板，用保利试剂显露斑点 [5 ] 和来自它们的紫外线吸收 [3]）。电泳迁移率：1.5（在Whatman No. 1纸上电泳，pH 1.9，450 V，7 mA，沉积标准：人胰岛素B链的双-S-磺酸盐）。UV 吸收，ima x 267-269 nm，log ~，4.04 (1% CH3CO2H)。氨基酸分析：Asp 3.10 (3)、Thr 1.67 (2)、Ser

  DOI：

  10.1007/bf00714941
• 作为产物：
  描述：

  生成 Z-Ser-Tyr-Gly-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Luliberin及其类似物的合成方案

  摘要：

  WillardineB3°-（人胰岛素）的甲酯（II）。Rf 0.51 (CsHsN--C4HgOH--CH3CO2H--H20, (10:15:3:12)), 0.92 (iso-C3HTOH--25% NH4OH, (7:4:6)), 0.56 (iso-C3HTOH --25% NH4OH--H20, C7:1:2)), 0.95 (CsHsN--CH3COCH3--H20, (1:1:2))（TLCon SilufolUV-254 板，用保利试剂显露斑点 [5 ] 和来自它们的紫外线吸收 [3]）。电泳迁移率：1.5（在Whatman No. 1纸上电泳，pH 1.9，450 V，7 mA，沉积标准：人胰岛素B链的双-S-磺酸盐）。UV 吸收，ima x 267-269 nm，log ~，4.04 (1% CH3CO2H)。氨基酸分析：Asp 3.10 (3)、Thr 1.67 (2)、Ser

  DOI：

  10.1007/bf00714941

文献信息

• Pyroglutamyl-histidyl-tryptophanyl-seryl-tyrosyl hydrazides
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US04128540A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  A new decapeptide having the formula, pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2); salts thereof; production thereof by reacting pGlu-His-Trp-Ser-Tyr(N.sub.3) with Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2), by reacting pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly(N.sub.3) with Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2), or by reacting pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu(N.sub.3) with NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2); certain peptide intermediates and their salts used in the production thereof; and the use thereof in the preparation of luteinizing hormone releasing factor.

  一种新的十肽，其化学式为pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)；其盐；通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr(N.sub.3)与Gly-Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly(N.sub.3)与Leu-NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应，或通过将pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu(N.sub.3)与NO.sub.2 Arg-Pro-Gly(NH.sub.2)反应制备；用于制备促黄体激素释放因子的某些肽中间体及其盐；以及在制备促黄体激素释放因子时使用的方法。
• Synthesis of a new cyclic analogue of luliberin
  作者：S. V. Nikolaev、S. V. Burov、V. D. Bakharev、V. P. Makusheva、V. V. Korkhov

  DOI：10.1007/bf00630082

  日期：1990.11
• NIKOLAEV, S. V.;BUROV, S. V.;BAXAREV, V. D.;MAKUSHEVA, V. P.;KORXOV, V. V+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 805-810
  作者：NIKOLAEV, S. V.、BUROV, S. V.、BAXAREV, V. D.、MAKUSHEVA, V. P.、KORXOV, V. V+

  DOI：——

  日期：——
• US4128540A
  申请人：——

  公开号：US4128540A

  公开（公告）日：1978-12-05