(R)-10-Trimethylsilanyl-9-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-9-bora-bicyclo[3.3.2]decane | 872359-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-10-Trimethylsilanyl-9-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-9-bora-bicyclo[3.3.2]decane
• 英文别名: trimethyl-[3-[(10R)-10-trimethylsilyl-9-borabicyclo[3.3.2]decan-9-yl]prop-1-ynyl]silane
• CAS: 872359-59-6
• 化学式: C₁₈H₃₅BSi₂
• 分子量: 318.458
• InChiKey: UTKHUNZXEWXYGZ-ABHNRTSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-10-Trimethylsilanyl-9-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-9-bora-bicyclo[3.3.2]decane 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 9-(1R,2R-pseudoephedrinyl)-10S-trimethylsilyl-9-borabicyclo[3.3.2]decane
  参考文献：
  名称：

  非外消旋的α-烯丙基甲醇与10-三甲基甲硅烷基-9-硼环[3.3.2]癸烷的不对称炔丙基化。

  摘要：

  [反应：参见正文]醛在-78摄氏度下于<3 h内与1进行的不对称炔丙基硼化可在高ee（94％至> 98％ee）中提供甲硅烷基化的α-烯基甲醇6（60-87％）。试剂1可以通过简单的格氏试剂和对空气稳定的硼酸酯络合物2轻松制备成对映体形式。6的臭氧分解反应通过酰基硅烷中间体平稳进行，得到TMS酯，该酯被水解成α-羟基酸。水。

  DOI：

  10.1021/ol051886k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-9-((S)-1-Propyl-2-trimethylsilanyl-buta-2,3-dienyloxy)-10-trimethylsilanyl-9-bora-bicyclo[3.3.2]decane 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-10-Trimethylsilanyl-9-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-9-bora-bicyclo[3.3.2]decane
  参考文献：
  名称：

  非外消旋的α-烯丙基甲醇与10-三甲基甲硅烷基-9-硼环[3.3.2]癸烷的不对称炔丙基化。

  摘要：

  [反应：参见正文]醛在-78摄氏度下于<3 h内与1进行的不对称炔丙基硼化可在高ee（94％至> 98％ee）中提供甲硅烷基化的α-烯基甲醇6（60-87％）。试剂1可以通过简单的格氏试剂和对空气稳定的硼酸酯络合物2轻松制备成对映体形式。6的臭氧分解反应通过酰基硅烷中间体平稳进行，得到TMS酯，该酯被水解成α-羟基酸。水。

  DOI：

  10.1021/ol051886k

文献信息

• Nonracemic α-Allenyl Carbinols from Asymmetric Propargylation with the 10-Trimethylsilyl-9-borabicyclo[3.3.2]decanes
  作者：Eliud Hernandez、John A. Soderquist

  DOI：10.1021/ol051886k

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] The asymmetric propargylboration of aldehydes at -78 degrees C in <3 h with 1 provides silylated alpha-allenyl carbinols 6 (60-87%) in high ee (94% to >98% ee). The reagents 1 are easily prepared in both enantiomeric forms with a simple Grignard procedure and air-stable borinate complexes 2. The ozonolysis of 6 proceeds smoothly through an acylsilane intermediate to give a TMS

  [反应：参见正文]醛在-78摄氏度下于<3 h内与1进行的不对称炔丙基硼化可在高ee（94％至> 98％ee）中提供甲硅烷基化的α-烯基甲醇6（60-87％）。试剂1可以通过简单的格氏试剂和对空气稳定的硼酸酯络合物2轻松制备成对映体形式。6的臭氧分解反应通过酰基硅烷中间体平稳进行，得到TMS酯，该酯被水解成α-羟基酸。水。