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4-((4-aminobutyl)amino)-4-oxobutanoic acid | 57530-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((4-aminobutyl)amino)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-(4-aminobutylamino)-4-oxobutanoic acid
4-((4-aminobutyl)amino)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
57530-97-9
化学式
C8H16N2O3
mdl
——
分子量
188.227
InChiKey
POVGBHBZEFNYOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    GRINBERG H.; LAMDAN S.; GAOZZA C., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 4, 763-766
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐四亚甲基二胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到4-((4-aminobutyl)amino)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    基于Ugi多组分反应的中型环的合成
    摘要:
    基于Ugi多组分反应的两步策略可生成中等大小的环。在第一线性膨胀阶段,一系列的二胺与环酐反应生成不同长度的末端合成氨基酸,作为第二阶段的起始原料。通过添加异氰酸酯和氧代组分,利用Ugi-4-中心3组分反应构建复杂的中型环(8-11)。该方法具有温和的条件和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b03094
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文献信息

  • Heterocycles derived from the condensation of aliphatic diamines with succinic and glutaric acid derivatives
    作者:Horacio Grinberg、Samuel Lamdan、Carlos H. Gaozza
    DOI:10.1002/jhet.5570120430
    日期:1975.8
  • Ugi Multicomponent Reaction Based Synthesis of Medium-Sized Rings
    作者:Eman M. M. Abdelraheem、Rudrakshula Madhavachary、Arianna Rossetti、Katarzyna Kurpiewska、Justyna Kalinowska-Tłuścik、Shabnam Shaabani、Alexander Dömling
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03094
    日期:2017.11.17
    An Ugi multicomponent reaction based two-step strategy was applied to generate medium-sized rings. In the first linear expansion phase, a series of diamines reacted with cyclic anhydrides to produce different lengths of terminal synthetic amino acids as the starting material for the second phase. The Ugi-4-center 3-component reaction was utilized to construct complex medium-sized rings (8–11) by the
    基于Ugi多组分反应的两步策略可生成中等大小的环。在第一线性膨胀阶段,一系列的二胺与环酐反应生成不同长度的末端合成氨基酸,作为第二阶段的起始原料。通过添加异氰酸酯和氧代组分,利用Ugi-4-中心3组分反应构建复杂的中型环(8-11)。该方法具有温和的条件和广泛的底物范围。
  • GRINBERG H.; LAMDAN S.; GAOZZA C., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 4, 763-766
    作者:GRINBERG H.、 LAMDAN S.、 GAOZZA C.
    DOI:——
    日期:——
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