3,4-diformyl-2,5-dimethylpyrrole | 56139-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-diformyl-2,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarbaldehyde
• CAS: 56139-74-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD02660558
• 分子量: 151.165
• InChiKey: VJDZUXWJEWKBKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  338.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-Dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H319造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P280戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9NO2
分子式
: 151.16 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,5-Dimethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxaldehyde
<=100%
化学文摘登记号(CAS 56139-74-3
No.)

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.577
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diformyl-2,5-dimethylpyrrole 在 palladium on activated charcoal Montmorillonite K-10 clay 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[[5-[(5-carboxy-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-3,4-bis(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3,4-diethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于“ 3 +1”缩合反应的卟啉合成的新收敛方法

  摘要：

  基于tripyrranes和吡咯-2,5-二甲醛的“3 + 1”的酸催化缩合的新方法已被使用，在第一次，对于两种类型的卟啉的合成：VIC -dipropionic卟啉酯30和31包括corallistin-A的类似物和VIC -diacrylic卟啉酯32和34为此目的，各种tripyrranes和吡咯-2,5- dicarbaldehydes的合成已有报道和表征。通过空间受阻三吡喃的动态1 H NMR研究显示溶液中的构象交换。新的卟啉的结构已被1证实。1 H NMR光谱法。在邻位引入二丙烯酸酯基团显着影响化合物32和34的电子光谱，它们呈现出氧杂多型吸收模式。

  DOI：

  10.1039/p19960001235
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以62%的产率得到3,4-diformyl-2,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  基于“ 3 +1”缩合反应的卟啉合成的新收敛方法

  摘要：

  基于tripyrranes和吡咯-2,5-二甲醛的“3 + 1”的酸催化缩合的新方法已被使用，在第一次，对于两种类型的卟啉的合成：VIC -dipropionic卟啉酯30和31包括corallistin-A的类似物和VIC -diacrylic卟啉酯32和34为此目的，各种tripyrranes和吡咯-2,5- dicarbaldehydes的合成已有报道和表征。通过空间受阻三吡喃的动态1 H NMR研究显示溶液中的构象交换。新的卟啉的结构已被1证实。1 H NMR光谱法。在邻位引入二丙烯酸酯基团显着影响化合物32和34的电子光谱，它们呈现出氧杂多型吸收模式。

  DOI：

  10.1039/p19960001235

文献信息

• Synthesis of a Series of Tropone-Fused Porphyrinoids
  作者：Emma K. Cramer、Timothy D. Lash

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02063

  日期：2022.1.21

  greatly altered, showing shifts to longer wavelengths and the appearance of strong Q bands between 600 and 800 nm. The proton nuclear magnetic resonance spectra were also very unusual, as the internal protons were strongly shifted upfield, in some cases giving rise to resonances that approached −10 ppm. However, the external protons showed reduced downfield shifts compared to porphyrinoids that do not

  制备了一系列具有独特光谱特征的肌钙蛋白融合卟啉。二甲基托酮稠合吡咯与四乙酸铅反应得到双(乙酰氧基甲基)衍生物，该衍生物与α-未取代的吡咯叔丁酯缩合形成三吡喃中间体。解理叔-丁基酯保护基团，然后与一系列芳族二醛缩合并用 DDQ 氧化，得到了 tropone 稠合的卟啉系统。与吡咯、呋喃、噻吩和硒吩二醛的反应产生了肌钙酮稠合卟啉和相关的异卟啉。此外，茚、4-羟基苯和3-羟基吡啶二甲醛产生了carba-、oxybenzi-和oxypyriporphyrins的例子。肌钙蛋白融合的卟啉类化合物的电子吸收光谱发生了很大变化，显示出向更长波长的移动，并出现了 600 至 800 nm 之间的强 Q 波段。质子核磁共振光谱也非常不寻常，因为内部质子强烈地向高场移动，在某些情况下会产生接近 -10 ppm 的共振。然而，与没有肌钙素环融合的卟啉类化合物相比，外部质子显示出减少的低场位移。观察到这些大环的深
• Zur Kenntnis eines azaazulenoiden Sulfoniumylids
  作者：Gunther Seitz、Han-Sui The

  DOI：10.1002/ardp.19873200414

  日期：——

  Trimethyloxonium‐tetrafluoroborat (4) führt zu einem interessanten violetten Azaazulenium‐Sulfoniumsalz 5. Bei der Behandlung von 5 mit methanol. NaOH‐Lösung entstehen ein ungewöhnliches resonanzstabilisiertes, azaazulenoides Sulfoniumylid 8 und ein Sulfoniumsalz 7.

  Die Reaktion des substituierten Cyclohepta[c]pyrrol-6(2H)-on 3a mit Trimethyloxonium-tetrafluoroborat (4) führt zu einem interessanten violetten Azaazulenium-Sulfoniumsalz 5. Bei der Behandlung von 5 mit甲醇。NaOH-Lösung entstehen ein ungewöhnliches resonzstabilisiertes, azaazulenoides Sulfoniumylid 8 和 ein Sulfoniumsalz 7。
• Synthesis of a porphyrin-2,3-diacrylic acid using a new ‘3 + 1’ type procedure
  作者：Arezki Boudif、Michel Momenteau

  DOI：10.1039/c39940002069

  日期：——

  A porphyrin with two acrylic acid substituents on the same pyrrole ring was synthesized using a ‘3 + 1’ type procedure; the electronic state of the porphyrin macrocycle was strongly affected by their presence.

  使用“3 + 1”型程序合成了在同一吡咯环上带有两个丙烯酸取代基的卟啉；卟啉大环的电子状态受到其存在的影响很大。
• Synthesis and Screening for Antiacetylcholinesterase Activity of (1-Benzyl-4-oxopiperidin-3-ylidene)methylindoles and -pyrroles Related to Donepezil
  作者：Aldo Andreani、Andrea Cavalli、Massimiliano Granaiola、Massimo Guardigli、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Maurizio Recanatini、Aldo Roda

  DOI：10.1021/jm0109356

  日期：2001.11.1

  The design, synthesis, and rapid evaluation of a new class of acetylcholinesterase (AChE) inhibitors related to donepezil are reported. A molecular dynamics simulation of the complex between AChE and one representative compound of the series showed a possible inhibitor binding mode in which favorable interactions are formed between the benzylpiperidinone moiety and some active-site residues. The biochemical evaluation of this newly synthesized series was performed using a chemiluminescent method suitable for high-throughput screening.
• Antitumor activity and COMPARE analysis of bis-indole derivatives
  作者：Aldo Andreani、Silvia Burnelli、Massimiliano Granaiola、Alberto Leoni、Alessandra Locatelli、Rita Morigi、Mirella Rambaldi、Lucilla Varoli、Laura Landi、Cecilia Prata、Francesco Vieceli Dalla Sega、Cristiana Caliceti、Robert H. Shoemaker

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.03.063

  日期：2010.5

  This paper reports the synthesis of new derivatives (formed by two indole systems separated by a central moiety) analogous of potent antitumor agents previously described. The activity of the bis-indoles bearing a pyridine core confirms the good result described in the previous paper and compound 4c was chosen for the first in vivo experiment (Hollow Fiber Assay). COMPARE analysis and structure-activity relationships were also considered. Contrary to data reported by other Authors, no correlations were found between antitumor activity and NQO1 induction. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.