2-acetylpentanenitrile | 1780-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylpentanenitrile
• 英文别名: α-Propyl-acetylacetonitril；1-Cyan-butyl-methyl-keton；2-propyl-acetoacetonitrile；3-cyano-2-hexanone
• CAS: 1780-45-6
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: HDBFGYFHJXUVFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylpentanenitrile 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-propylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 1-碘代丙烷 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 2-acetylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2> 90, p. 247

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二异丙胺 、 正丁基锂 、 戊腈 、 乙酸乙酯 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 2-acetylpentanenitrile 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以This resulted in 11.2 g (81%) of 2-acetylpentanenitrile as yellow oil的产率得到2-acetylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030171361A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to a series of pyrrolopyrimidinone derivatives of the formula (1), processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一系列具有式(1)结构的吡咯并嘧啶酮衍生物，其制备方法，制备过程中的中间体，它们作为治疗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] DIAMINOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE COMPOUNDS AS ADENOSINE 2A RECEPTOR AND ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉS DIAMINOPYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINE-6-CARBONITRILE UTILISÉS COMME ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2A ET DE L'ADÉNOSINE 2B
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2022149167A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure provides a compound of Formula I or its pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, stereoisomers, racemates, pharmaceutically active derivatives thereof. The compounds of Formula I act as antagonists to adenosine receptors. The present disclosure also provides a process for preparation of compounds of Formula I and pharmaceutical composition thereof.

  本公开提供I式化合物或其药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂物、互变异构体、多晶形、立体异构体、混合物及其药学上活性衍生物。I式化合物作为腺苷受体的拮抗剂。本公开还提供一种制备I式化合物及其药物组合物的方法。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• Hudson; Hauser, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 3158
  作者：Hudson、Hauser

  DOI：——

  日期：——
• Couffignal,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 3543 - 3549
  作者：Couffignal,R.

  DOI：——

  日期：——