(3S,6R,7S,8S)-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-(2-acetylhydrazinyl)-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]-2-methyloxiran-2-yl]-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid | 1417803-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S)-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-(2-acetylhydrazinyl)-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]-2-methyloxiran-2-yl]-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid
• CAS: 1417803-30-5
• 化学式: C₂₉H₄₇N₃O₇S
• 分子量: 581.774
• InChiKey: RSOITGBETYPWLE-SUANOQCISA-N

物化性质

• 沸点：
  738.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-(2-acetylhydrazinyl)-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]-2-methyloxiran-2-yl]-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 伊沙匹隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF IXABEPILONE AND INTERMEDIATES USEFUL IN SAID PROCESS.
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IXABÉPILONE ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LEDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  本发明描述了一种用于制备依西贝酮和在该过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2013164102A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 埃博霉素B 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-11-[(2R,3S)-3-[(E,2S)-2-(2-acetylhydrazinyl)-3-methyl-4-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)but-3-enyl]-2-methyloxiran-2-yl]-3,7-dihydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxoundecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF IXABEPILONE AND INTERMEDIATES USEFUL IN SAID PROCESS.
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IXABÉPILONE ET INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LEDIT PROCÉDÉ

  摘要：

  本发明描述了一种用于制备依西贝酮和在该过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2013164102A1

文献信息

• [EN] MANUFACTURING OF EPOTHILONE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] FABRICATION DE DÉRIVÉS D'ÉPOTHILINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：XELLIA PHARMACEUTICALS APS

  公开号：WO2013008091A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to novel intermediates of Formula (I), wherein R3 is H, X is O or N, R1 or R2 is either absent or independently H, alkyl or acyl, and provided that when X is O, then R1 is absent and the process for the preparation of ixabepilone utilizing said intermediates.

  本发明涉及公式（I）的新型中间体，其中R3为H，X为O或N，R1或R2要么不存在，要么独立地为H，烷基或酰基，且当X为O时，则R1不存在，并提供使用上述中间体制备伊扎贝肟的方法。