N-(benzyl)-menthonimine | 1305322-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(benzyl)-menthonimine
• 英文别名: (2S,5R)-N-benzyl-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-imine
• CAS: 1305322-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₅N
• 分子量: 243.392
• InChiKey: WYCVZQYYZRRLAD-ZBFHGGJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyl)-menthonimine 在 三(五氟苯基)硼烷 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 115.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 ((1R)-menthyl)-benzyl-amine
  参考文献：
  名称：

  使用B（C6F5）3进行亚胺的无金属非对映选择性催化氢化。

  摘要：

  H（2）下催化量的B（C（6）F（5））（3）催化的手性酮亚胺的还原导致中等至极好的非对映选择性。对于樟脑和薄荷酮衍生的亚胺，还原反应的非对映选择性大于95％。

  DOI：

  10.1039/c1cc10438a
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 以52%的产率得到N-(benzyl)-menthonimine
  参考文献：
  名称：

  使用B（C6F5）3进行亚胺的无金属非对映选择性催化氢化。

  摘要：

  H（2）下催化量的B（C（6）F（5））（3）催化的手性酮亚胺的还原导致中等至极好的非对映选择性。对于樟脑和薄荷酮衍生的亚胺，还原反应的非对映选择性大于95％。

  DOI：

  10.1039/c1cc10438a

文献信息

• Metal-free diastereoselective catalytic hydrogenations of imines using B(C6F5)3
  作者：Zachariah M. Heiden、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c1cc10438a

  日期：——

  Reductions of chiral ketimines effected under H(2) by catalytic amounts of B(C(6)F(5))(3) result in moderate to excellent diastereoselectivities. In the case of camphor and menthone derived imines, the reductions proceeded with greater than 95% diastereoselectivity.

  H（2）下催化量的B（C（6）F（5））（3）催化的手性酮亚胺的还原导致中等至极好的非对映选择性。对于樟脑和薄荷酮衍生的亚胺，还原反应的非对映选择性大于95％。