(+)-(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-[(3R,6S)-6-isopropyl-3-methylcyclohex-1-en-1-yl]nona-2,4,6,8-tetraenoic acid | 1093863-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-[(3R,6S)-6-isopropyl-3-methylcyclohex-1-en-1-yl]nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• 英文别名: (2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-((3R,6S)-6-isopropyl-3-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenoic acid；(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-[(3R,6S)-3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexen-1-yl]nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
• CAS: 1093863-44-5
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: FDKJJFZTALFHMZ-PGCPYWQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 三苯胂 、 二异丙胺 、 cesium fluoride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+)-(2E,4E,6Z,8E)-3,7-dimethyl-9-[(3R,6S)-6-isopropyl-3-methylcyclohex-1-en-1-yl]nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  用环状萜烯部分取代9-顺式-视黄酸的疏水部分会导致RXR选择性激动活性

  摘要：

  维甲酸X受体（RXR）激动剂是治疗代谢综合征的有趣候选药物。9-顺式视黄酸（9cRA：1）是天然的RXR激动剂，其还用作视黄酸受体（RAR）激动剂。这一事实促使我们研究源自1的RXR激动剂的构效关系（SAR）。虽然是3和4，其中1的环己烯部分被更大的疏水部分取代，表现出RXR选择性激动活性，一些含有其他环结构的类似物表现出RAR激动活性。因此，我们对确定RXR选择性激动活性需要什么样的环骨架感兴趣。在这项研究中，我们系统地制备了5和6，其中1的环己烯环被各种环状萜类部分取代，并评估了它们的RXR和RAR激动活性。我们先前报道的CsF促进的Stille偶联反应被用作5和6的全面合成的关键步骤。转录分析结果表明，化合物5b – f，具有薄荷烷骨架，表现出RXR选择性激动活性。这些结果应有助于基于1的结构设计出色的RXR选择性激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.033

文献信息

• New retinoid chemotypes: 9-cis-Retinoic acid analogs with hydrophobic rings derived from terpenes as selective RAR agonists
  作者：Susana Álvarez、Yolanda Pazos-Randulfe、Harshal Khanwalkar、Pierre Germain、Rosana Álvarez、Hinrich Gronemeyer、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.069

  日期：2008.11

  A series of 9-cis-retinoic acid analogs modified at the hydrophobic ring with a (bi)cyclohexenyl moiety derived from natural terpenes has been stereoselectively prepared using a Suzuki cross-coupling as key step. Transient transactivation studies indicate that modi. cation of the hydrophobic ring impacts dramatically on RXR-binding and transactivation, with most retinoids being inactive on RXR beta, while preserving their RAR pan-agonist pro. le. Furthermore, only the RAR gamma subtype was capable of enantiomeric discrimination with some pairs of enantiomeric terpene-retinoids. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Replacement of the hydrophobic part of 9-cis-retinoic acid with cyclic terpenoid moiety results in RXR-selective agonistic activity
  作者：Takashi Okitsu、Kana Sato、Kinya Iwatsuka、Natsumi Sawada、Kimie Nakagawa、Toshio Okano、Shoya Yamada、Hiroki Kakuta、Akimori Wada

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.033

  日期：2011.5

  Retinoid X receptor (RXR) agonists are interesting candidates for the treatment of metabolic syndrome. 9-Cis-retinoic acid (9cRA: 1) is a natural RXR agonist, that also works as a retinoic acid receptor (RAR) agonist. This fact prompted us to study the structure–activity relationship (SAR) of RXR agonists derived from 1. Though 3 and 4, in which the cyclohexene part of 1 is replaced with bulkier hydrophobic

  维甲酸X受体（RXR）激动剂是治疗代谢综合征的有趣候选药物。9-顺式视黄酸（9cRA：1）是天然的RXR激动剂，其还用作视黄酸受体（RAR）激动剂。这一事实促使我们研究源自1的RXR激动剂的构效关系（SAR）。虽然是3和4，其中1的环己烯部分被更大的疏水部分取代，表现出RXR选择性激动活性，一些含有其他环结构的类似物表现出RAR激动活性。因此，我们对确定RXR选择性激动活性需要什么样的环骨架感兴趣。在这项研究中，我们系统地制备了5和6，其中1的环己烯环被各种环状萜类部分取代，并评估了它们的RXR和RAR激动活性。我们先前报道的CsF促进的Stille偶联反应被用作5和6的全面合成的关键步骤。转录分析结果表明，化合物5b – f，具有薄荷烷骨架，表现出RXR选择性激动活性。这些结果应有助于基于1的结构设计出色的RXR选择性激动剂。