cis-1-acetyl-4-hydroxy-DL-proline | 33996-33-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-1-acetyl-4-hydroxy-DL-proline
• 英文别名: cis-1-Acetyl-4-hydroxy-DL-prolin；cis-N-Acetyl-3-hydroxyprolin；(2S,4S)-1-acetyl-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 33996-33-7；37712-75-7；66267-44-5；77449-97-9；106564-72-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• 分子量: 173.169
• InChiKey: BAPRUDZDYCKSOQ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C (dec.)(lit.)
• 比旋光度：
  -119 º (c=4 in H2O)
• 沸点：
  303.8°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3346 (rough estimate)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥32mg/mL（184.79mM）
• LogP：
  -1.51 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338

制备方法与用途

生物活性

Oxaceprol（N-乙酰-L-羟脯氨酸）是一种抗炎药物，用于治疗骨关节炎。

体内研究

在实验中，Oxaceprol 在每天每公斤体重 6 毫克的剂量下连续给药 7 天，显著减少了棉花团结节性肉芽肿的表面积和湿重，其效果略逊于吲哚美辛（3 毫克/公斤）。

在治疗中使用 Oxaceprol（每天每公斤体重 6 至 54 毫克），它对主要足部水肿反应没有影响，但能抑制耳朵和尾巴上的次生病变。Oxaceprol 在体外不抑制前列腺素的合成，但在关节炎大鼠模型中显著抑制了中性粒细胞向关节的浸润。

动物模型	雄性 Sprague-Dawley 大鼠
剂量	18、50 或 150 毫克/公斤
给药方式	每日灌胃 15 天
结果	对疼痛敏感性的抑制与吲哚美辛相当

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-acetyl-4-hydroxy-DL-proline 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 170.58h， 生成 monosodium mono((2S,4R)-1-acetyl-4-((4-sulfinatobutyl)disulfaneyl)pyrrolidine-2-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  Sulfinic acids and related compounds. 13. Unsymmetrical disulfides based on methyl 4-mercaptobutanesulfinate and 4(S)- or 4(R)-mercaptoprolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a015
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-4-羟基脯氨酸 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 cis-1-acetyl-4-hydroxy-DL-proline
  参考文献：
  名称：

  Neuberger, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
  申请人：——

  公开号：US20030144272A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA： 1 2 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ；和 X，X 4 ，X 5 ，X 7 ，X 9 ； Y，Z和n如规范中所述。