methyl (2S,3S,4aS,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-oxo-6,6-bis(prop-2-enyl)-4a,8a-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate | 883894-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S,3S,4aS,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-oxo-6,6-bis(prop-2-enyl)-4a,8a-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate
• CAS: 883894-65-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: VCZYZTWMFRGKHG-PDWMJMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4aS,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-oxo-6,6-bis(prop-2-enyl)-4a,8a-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate 在 palladium on activated charcoal RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (6S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-10-oxospiro[4.5]decane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成螺卡巴糖

  摘要：

  六种构象受限的碳水化合物已通过 (-)-奎尼酸的现成二烯丙基酮衍生物的闭环复分解合成。所得螺酮的丰富功能被用于各种螺卡巴糖的非对映选择性合成：其中四种多羟基化和两种氨基多羟基化。提供了针对各种市售糖苷酶（淀粉糖苷酶、α-和β-半乳糖苷酶、α-和β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、海藻糖酶和神经氨酸酶）的这些化合物的测试结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500655
• 作为产物：
  描述：

  右旋奎宁酸 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 乙酸酐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2S,3S,4aS,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-oxo-6,6-bis(prop-2-enyl)-4a,8a-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成螺卡巴糖

  摘要：

  六种构象受限的碳水化合物已通过 (-)-奎尼酸的现成二烯丙基酮衍生物的闭环复分解合成。所得螺酮的丰富功能被用于各种螺卡巴糖的非对映选择性合成：其中四种多羟基化和两种氨基多羟基化。提供了针对各种市售糖苷酶（淀粉糖苷酶、α-和β-半乳糖苷酶、α-和β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、海藻糖酶和神经氨酸酶）的这些化合物的测试结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500655

文献信息

• Synthesis of Spiro Carba-Sugars by Ring-Closing Metathesis
  作者：Concepción González-Bello、Luis Castedo、Francisco Javier Cañada

  DOI：10.1002/ejoc.200500655

  日期：2006.2

  Six conformationally restricted carba-sugars have been synthesized by ring-closing metathesis of a readily available diallyl keto derivative of (–)-quinic acid. The rich functionality of the resulting spiro ketone was exploited for the diastereoselective synthesis of various spiro carba-sugars: four of them polyhydroxylated and two aminopolyhydroxylated. The results of the testing of these compounds

  六种构象受限的碳水化合物已通过 (-)-奎尼酸的现成二烯丙基酮衍生物的闭环复分解合成。所得螺酮的丰富功能被用于各种螺卡巴糖的非对映选择性合成：其中四种多羟基化和两种氨基多羟基化。提供了针对各种市售糖苷酶（淀粉糖苷酶、α-和β-半乳糖苷酶、α-和β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、海藻糖酶和神经氨酸酶）的这些化合物的测试结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)