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methyl (6S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-10-oxospiro[4.5]decane-6-carboxylate
methyl (6S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-10-oxospiro[4.5]decane-6-carboxylate | 883894-94-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羟基酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-10-oxospiro[4.5]decane-6-carboxylate
英文别名
——
CAS
883894-94-8
化学式
C
12
H
18
O
5
mdl
——
分子量
242.272
InChiKey
QMVJNDCQKOEZBY-HLTSFMKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (2S,3S,4aS,7S,8aR)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-5-oxospiro[4a,7,8,8a-tetrahydrobenzo[b][1,4]dioxine-6,1'-cyclopentane]-7-carboxylate
883894-93-7
C
18
H
28
O
7
356.416
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (6S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-10-oxospiro[4.5]decane-6-carboxylate
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、
盐酸羟胺
、
水
、
sodium acetate
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 81.0h, 生成 (6S,8R,9R,10R)-10-amino-6-(hydroxymethyl)spiro[4.5]decane-8,9-diol;hydrochloride
参考文献:
名称:
闭环复分解合成螺卡巴糖
摘要:
六种构象受限的碳水化合物已通过 (-)-奎尼酸的现成二烯丙基酮衍生物的闭环复分解合成。所得螺酮的丰富功能被用于各种螺卡巴糖的非对映选择性合成:其中四种多羟基化和两种氨基多羟基化。提供了针对各种市售糖苷酶(淀粉糖苷酶、α-和β-半乳糖苷酶、α-和β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、海藻糖酶和神经氨酸酶)的这些化合物的测试结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500655
作为产物:
描述:
methyl (1R,4S,5R)-1-hydroxy-4,5-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutan-2,3-dioxy]-3-oxo-cyclohexan-1-carboxylate
在 palladium on activated charcoal
RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh)
、
水
、
氢气
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
六甲基二硅氮烷
、
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
methyl (6S,8R,9S)-8,9-dihydroxy-10-oxospiro[4.5]decane-6-carboxylate
参考文献:
名称:
闭环复分解合成螺卡巴糖
摘要:
六种构象受限的碳水化合物已通过 (-)-奎尼酸的现成二烯丙基酮衍生物的闭环复分解合成。所得螺酮的丰富功能被用于各种螺卡巴糖的非对映选择性合成:其中四种多羟基化和两种氨基多羟基化。提供了针对各种市售糖苷酶(淀粉糖苷酶、α-和β-半乳糖苷酶、α-和β-葡萄糖苷酶、α-甘露糖苷酶、海藻糖酶和神经氨酸酶)的这些化合物的测试结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
DOI:
10.1002/ejoc.200500655
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