2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-(pyridin-4-yl)propanamide | 1007661-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-(pyridin-4-yl)propanamide
• 英文别名: 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-pyridin-4-ylpropanamide
• CAS: 1007661-45-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: PEJPDOGTOCCEQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-(pyridin-4-yl)propanamide 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到(4-(2-(4-isobutylphenyl)propanamido)pyridin-1-ium-1-yl)trihydroborate
  参考文献：
  名称：

  N→BH3 、N→BF3 和 N-CH3 + 复合物与布洛芬衍生酰胺的构象分析

  摘要：

  介绍了布洛芬衍生物的新型胺-硼烷加合物的合成和结构表征。N→BH3、N→BF3和N-CH3+形成后羰基和吡啶环上电子密度的变化已被1H、11B、13C和19F核磁共振证实，并得到同核和异核相关性的进一步支持。此外，静电相互作用-H+...-F 和非经典的H+...-H- 通过NMR 光谱进行了鉴定。对所得分子结构的分析提供了对 2-氨基吡啶 N→B 加合物的见解。N→BH3 加合物在 C6D6 和 CDCl3 中形成单一分子排列。对 CDCl3 中的 N→BF3 加合物观察到相同的行为。然而，在 C6D6 中检测到该加合物的两个构象异构体。所有加合物几何形状都通过密度泛函理论计算计算得到证实。

  DOI：

  10.1002/hc.21368
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 布洛芬 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-N-(pyridin-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  N→BH3 、N→BF3 和 N-CH3 + 复合物与布洛芬衍生酰胺的构象分析

  摘要：

  介绍了布洛芬衍生物的新型胺-硼烷加合物的合成和结构表征。N→BH3、N→BF3和N-CH3+形成后羰基和吡啶环上电子密度的变化已被1H、11B、13C和19F核磁共振证实，并得到同核和异核相关性的进一步支持。此外，静电相互作用-H+...-F 和非经典的H+...-H- 通过NMR 光谱进行了鉴定。对所得分子结构的分析提供了对 2-氨基吡啶 N→B 加合物的见解。N→BH3 加合物在 C6D6 和 CDCl3 中形成单一分子排列。对 CDCl3 中的 N→BF3 加合物观察到相同的行为。然而，在 C6D6 中检测到该加合物的两个构象异构体。所有加合物几何形状都通过密度泛函理论计算计算得到证实。

  DOI：

  10.1002/hc.21368

文献信息

• [EN] 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-ARYL-PROPIONAMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：DOMPE SPA

  公开号：WO2011051375A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的症状和疾病，如疼痛和炎症。
• 2-aryl-propionamide derivatives useful as bradykinin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe S.p.A.

  公开号：EP2316820A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  (R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单对映体(R)和(S)，被披露为在治疗或预防与布雷金肽B1通路相关的疼痛和炎症症状和疾病中有用。
• 2-ARYL-PROPIONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Beccari Andrea

  公开号：US20120316169A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  (R,S) 2-aryl-propionamide derivatives, or their single enantiomers (R) and (S) are disclosed useful in the treatment or prevention of symptoms and disorders such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  本文披露了(R,S) 2-芳基丙酰胺衍生物，或其单一对映体(R)和(S)，适用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症等症状和疾病。
• Conformational analysis of N→BH₃, N→BF₃, and N-CH₃⁺complexes with ibuprofen-derivative amides
  作者：Maria M. Romero-Chávez、Kayim Pineda-Urbina、Nancy E. Magaña-Vergara、Rubén Vázquez-Cárdenas、Zeferino Gómez-Sandoval、Ángel Ramos-Organillo

  DOI：10.1002/hc.21368

  日期：2017.5

  ring after formation of N→BH3, N→BF3, and N-CH3+ have been confirmed by 1H, 11B, 13C, and 19F NMR, further supported by homonuclear and heteronuclear correlations. Moreover, electrostatic interactions —H+···−F and the nonclassical H+···−H— were identified by NMR spectra. The analysis of the resulting molecular structures offered insights on the 2-aminopyridine N→B adducts. The N→BH3 adduct formed a single

  介绍了布洛芬衍生物的新型胺-硼烷加合物的合成和结构表征。N→BH3、N→BF3和N-CH3+形成后羰基和吡啶环上电子密度的变化已被1H、11B、13C和19F核磁共振证实，并得到同核和异核相关性的进一步支持。此外，静电相互作用-H+...-F 和非经典的H+...-H- 通过NMR 光谱进行了鉴定。对所得分子结构的分析提供了对 2-氨基吡啶 N→B 加合物的见解。N→BH3 加合物在 C6D6 和 CDCl3 中形成单一分子排列。对 CDCl3 中的 N→BF3 加合物观察到相同的行为。然而，在 C6D6 中检测到该加合物的两个构象异构体。所有加合物几何形状都通过密度泛函理论计算计算得到证实。