ethyl 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate | 808116-52-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 808116-52-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: WEANEDLYMJPBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

4-羟基-7-苯氧基异喹啉-3-甲酸乙酯是一种羧酸酯类衍生物，常被用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium persulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR SYNTHESIS OF ROXADUSTAT AND INTERMEDIATE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE ROXADUSTAT ET DE SON INTERMÉDIAIRE ET INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ
  [ZH] 一种罗沙司他及其中间体的合成方法和其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种罗沙司他及其中间体的合成方法和其中间体。具体地，本发明公开了一种化合物M1的合成方法，其包括下列步骤：在氧化剂作用下，将化合物SM与化合物SM-A进行如下所示的反应。本发明的方法原料廉价易得，反应步骤短，收率高，后处理工序简便，适用于工业化生产。

  公开号：

  WO2021254469A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dimethoxy-benzyl)-4-hydroxy-7-phenoxy-1,2-dihydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物，通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素来实现。

  公开号：

  US20040254215A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROXADUSTAT AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROXADUSTAT ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2019106621A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention provides the process for the preparation of Roxadustat and its intermediates. Another aspect of the present invention provides a process for preparation of ethyl-5-(2-butoxycarbonyl)-4-phenoxyphenyl) oxazole-4-carboxylate of the formula (X) and its use in the preparation of Roxadustat. Another aspect of the present invention provides a process for the preparation of ethyl-4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate of the formula (XIII) and its use in the preparation of Roxadustat.

  本发明提供了Roxadustat及其中间体的制备方法。本发明的另一个方面提供了一种用于制备乙基-5-(2-丁氧羰基)-4-苯氧基苯基)噁唑-4-羧酸乙酯（式（X））的方法，并将其用于Roxadustat的制备。本发明的另一个方面提供了一种用于制备乙酸-4-羟基-1-甲基-7-苯氧基异喹啉-3-羧酸乙酯（式（XIII））的方法，并将其用于Roxadustat的制备。
• 一种异喹啉衍生物的制备方法
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN112300073B

  公开（公告）日：2023-09-29

  一种异喹啉衍生物的制备方法，包括提供通式II化合物的制备方法，即4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸酯，其中取代基定义如说明书中所定义。该制备方法包括在酸性条件下，结构式III化合物溶解于二甲基亚砜中，经亚铁离子(Fe2+)催化剂催化，H2O2氧化，得到结构式II的4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸酯。使用该方法可大幅提高生产效率、降低生产成本、还可保证产品纯度，适合工业化大生产。#imgabs0#
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE IN INCREASING ENDOGENOUS ERYTHROPOIETIN<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION DANS L'AUGMENTATION DE L'ERYTHROPOIETINE ENDOGENE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2004108681A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及一种适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关疾病的化合物，通过在体外和体内增加内源性促红细胞生成素。
• Nitrogen-containing heteroaryl compounds and methods of use thereof
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：US07323475B2

  公开（公告）日：2008-01-29

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子和治疗与促红细胞生成素相关的疾病的化合物，通过在体内外增加内源性促红细胞生成素。
• NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arend Michael P.

  公开号：US20080293763A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to compounds suitable for use in mediating hypoxia inducible factor and for treating erythropoietin-associated conditions by increasing endogenous erythropoietin in vitro and in vivo.

  本发明涉及适用于介导缺氧诱导因子并通过在体内外增加内源性促红细胞生成素来治疗与促红细胞生成素相关的疾病的化合物。