(E)-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylic acid | 137453-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]-pyridin-3-yl)acrylic acid；(E)-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 137453-39-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: ILYHNAKZOPJBHB-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylic acid 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[(2R)-2-(2-羟基乙基)-1-哌啶基]-3-(2-苯基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基)-,(2E)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Zanka, Atsuhiko; Uematsu, Ryoichi; Morinaga, Yasuhiro, Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 6, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-溴代肉桂醛 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (E)-3-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Zanka, Atsuhiko; Uematsu, Ryoichi; Morinaga, Yasuhiro, Organic Process Research and Development, 1999, vol. 3, # 6, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically useful pyrazolopyridines
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04925849A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  The disclosure deals with a pyrazolopyridine compound of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful as a diuretic, antihypertensive agent, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物可用作利尿剂、降压药剂等。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04994453A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  The disclosure deals with pyrazolopyridine compounds of the formula ##STR1## wherein the variables are defined in the specification. The compounds are useful in the treatment of bronchial asthma, immunosuppression, diabetes, etc.

  该披露涉及公式为##STR1##的吡唑吡啶化合物，其中变量在规范中定义。这些化合物在治疗支气管哮喘、免疫抑制、糖尿病等方面是有用的。
• Method of treating kidney disease using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102869A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of renal toxicity, nephrosis or nephritis which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗肾毒性、肾病或肾炎的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。
• Pharmaceutical method of treatment using pyrazolopyridine compound
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05102878A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  The invention relates to a method for the treatment of ailments which comprises administering an effective amount of the pyrazolopyridine compounds of the invention.

  这项发明涉及一种治疗疾病的方法，包括给予所述发明的吡唑吡啶化合物的有效量。
• New use of the adenosine antagonist
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05338743A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  The present method for the treatment of pancreatitis, which comprises administering an effective amount of a pyrazolopyridine compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, (substituted) aryl, or a heterocyclic group, R.sup.2 is a group of the formula ##STR2## wherein R.sup.4 is protected amino or hydroxy and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; cyano; a group of the formula --A--R.sup.6, wherein R.sup.6 is an acyl group, and A is (halogenated) lower aliphatic hydrocarbon group; amidated carboxy; an unsaturated heterocyclic group; or (protected) amino; and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a human being having pancreatitis or an animal having pancreatitis in need thereof.

  目前治疗胰腺炎的方法包括给予有效量的下述式(I)吡唑并吡啶化合物：##STR1##其中R1为低级烷基、(取代的)芳基或杂环基团，R2为下述式(II)的基团：##STR2##其中R4为保护的氨基或羟基，R5为氢或低级烷基；氰基；下述式(III)的基团：--A--R6，其中R6为酰基，A为(卤化的)低级脂肪族烃基；酰胺化的羧基；不饱和杂环基团；或(保护的)氨基；R3为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，给予患有胰腺炎的人或需要此治疗的动物。