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5-butyl-7-ethyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide | 647841-82-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyl-7-ethyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
英文别名
——
5-butyl-7-ethyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide化学式
CAS
647841-82-5
化学式
C15H19N3O
mdl
——
分子量
257.335
InChiKey
JRUVUVMIIVHIMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    459.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:4a8adfc9f5afa89291ab668462727c46
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基烟酰胺non-4-yn-3-one氰化镍 potassium cyanidesodium hydroxide一氧化碳 作用下, 反应 0.5h, 以80%的产率得到5-butyl-7-ethyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    One Pot Syntheses of Substituted Naphthyridines and 2H-Pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones in Water
    摘要:
    One pot catalytic syntheses of substituted 1,8-naphthyridines and 2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones by the reaction of alpha-ketoalkynes with 6-aminonicotinamide and 7-amino-4-methylcoumarin respectively in water, using a homogeneous nickel catalyst at very mild reaction conditions are described. In the absence of this catalytic system very low yields are obtained even after long reaction time.
    DOI:
    10.3987/com-03-9867
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文献信息

  • One Pot Syntheses of Substituted Naphthyridines and 2H-Pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones in Water
    作者:Noé Rosas、Pankaj Sharma、Armando Cabrera、Guillermo Pénieres、José L. García、Luis A. Maldonado
    DOI:10.3987/com-03-9867
    日期:——
    One pot catalytic syntheses of substituted 1,8-naphthyridines and 2H-pyrano[3,2-g]quinolin-2-ones by the reaction of alpha-ketoalkynes with 6-aminonicotinamide and 7-amino-4-methylcoumarin respectively in water, using a homogeneous nickel catalyst at very mild reaction conditions are described. In the absence of this catalytic system very low yields are obtained even after long reaction time.
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