potassium glycolate | 1932-50-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium glycolate
• 英文别名: potassium;2-hydroxyacetate
• CAS: 1932-50-9
• 化学式: C₂H₃O₃*K
• 分子量: 114.142
• InChiKey: FIJPWGLOBMXXSF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• LogP：
  -1.046 (est)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.27
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium glycolate 以 二氧化碳 为溶剂， 生成 二甘醇酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of ether polycarboxylic acids

  摘要：

  一种生产醚聚羧酸的方法，包括在存在硅化合物的情况下，将醚羧酸的碱金属盐与二氧化碳反应，所述硅化合物选自碱金属烷氧基硅醇酸盐和碱金属烷氧基聚硅氧烷酸盐组，并在200度至350度的温度下施加压力，使得所得的醚聚羧酸的碱金属盐酸化，并回收所述的醚聚羧酸。

  公开号：

  US03965171A1
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 potassium glycolate
  参考文献：
  名称：

  2，4-二氯苯氧乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸的制备方法，包括以下步骤：A)式(Ⅰ)所示的羟基乙酸二价盐与1,2,4‑三氯苯在催化剂的作用下，反应生成式(Ⅱ)所示的2,4‑二氯苯氧乙酸盐；B)2,4‑二氯苯氧乙酸盐酸化，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。本发明创造性的使用1,2,4‑三氯苯代替苯酚和氯代苯酚，与羟基乙酸盐经过缩合反应，制得2,4‑二氯苯氧乙酸盐，然后水解制得2,4‑二氯苯氧乙酸，该方案有效避免了苯酚或氯代苯酚的使用，解决了操作场所和产出的三废存在的异味问题，大幅改善了生产场所的操作环境，具有良好的环保效益，同时反应具有较高的收率和纯度。

  公开号：

  CN108503524A
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇 、 乙炔 在 potassium glycolate 作用下， 160.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 生成 2-乙烯氧基乙醇
  参考文献：
  名称：

  二元醇单乙烯基醚的合成方法

  摘要：

  二元醇单乙烯基醚的合成方法，涉及精细化学品合成领域。将含有催化剂的二元醇通入微混合器、微反应器和延迟反应器；将微反应器和延迟反应器预热至反应温度并保温；将乙炔和氮气混合后通入缓冲罐，然后混合气经乙炔压缩机压缩、干燥后连续通入微混合器，与二元醇溶液常温预混合，所得混合物依次通入微反应器和延迟反应器，在反应温度110～180℃，反应压力0.1～1.0MPa的条件下进行反应；反应后的产物依次经冷却器冷却、气液分离器分离，分出的气体经背压阀调低压力后进入缓冲罐而循环利用，从气液分离器底部出来的液体即为含二元醇单乙烯基醚的粗产品。本发明是一种安全性高、反应时间短、选择性高和易于工业化的连续合成方法。

  公开号：

  CN115650825A

文献信息

• Homogeneous Reforming of Aqueous Ethylene Glycol to Glycolic Acid and Pure Hydrogen Catalyzed by Pincer‐Ruthenium Complexes Capable of Metal–Ligand Cooperation
  作者：You‐Quan Zou、Niklas Wolff、Michael Rauch、Moran Feller、Quan‐Quan Zhou、Aviel Anaby、Yael Diskin‐Posner、Linda J. W. Shimon、Liat Avram、Yehoshoa Ben‐David、David Milstein

  DOI：10.1002/chem.202005450

  日期：2021.3.8

  useful and important α‐hydroxy acid that has broad applications. Herein, the homogeneous ruthenium catalyzed reforming of aqueous ethylene glycol to generate glycolic acid as well as pure hydrogen gas, without concomitant CO2 emission, is reported. This approach provides a clean and sustainable direction to glycolic acid and hydrogen, based on inexpensive, readily available, and renewable ethylene glycol

  乙醇酸是一种有用且重要的α-羟基酸，具有广泛的用途。在本文中，报道了在不伴随CO 2排放的情况下，乙二醇水溶液的均相钌催化重整以产生乙醇酸以及纯氢气。这种方法基于廉价，易于获得的可再生乙二醇（使用0.5摩尔％的催化剂），为乙醇酸和氢气提供了一个清洁，可持续的发展方向。深入的机械实验和计算研究突出了此转换涉及的PNNH-配体框架的关键方面。
• Hydroxide Based Integrated CO₂ Capture from Air and Conversion to Methanol
  作者：Raktim Sen、Alain Goeppert、Sayan Kar、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/jacs.9b12711

  日期：2020.3.11

  conversion to methanol has been established. Bicarbonate and formate salts were hydrogenated to methanol with high yields in a solution of ethylene glycol. In an integrated one-pot system, CO2 was efficiently captured by an ethylene glycol solution of the base and subsequently hydrogenated to CH3OH at relatively mild temperatures (100-140 °C) using Ru-PNP catalysts. The produced methanol can be easily

  已经建立了基于碱金属氢氧化物捕获 CO2 并将其转化为甲醇的系统的第一个示例。碳酸氢盐和甲酸盐在乙二醇溶液中以高产率氢化成甲醇。在集成的一锅系统中， 被碱的乙二醇溶液有效捕获，随后使用 Ru-PNP 催化剂在相对温和的温度 (100-140 °C) 下氢化成 CH3OH。产生的甲醇可以很容易地通过蒸馏分离。首次观察到低温下氢氧化碱再生。最后，展示了从环境空气中捕获 并加氢生成 CH3OH。
• Manganese-Catalyzed Reformation of Vicinal Glycols to α-Hydroxy Carboxylic Acids with the Liberation of Hydrogen Gas
  作者：Satyadeep Waiba、Mamata Maiti、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.1c05844

  日期：2022.4.1

  glycols, to value-added α-hydroxycarboxylic acid molecules that are prevalent in bioactive molecules and biodegradable polymers. A bench stable Earth-abundant metal complex, [HN(C2H4PPh2)2]Mn(CO)2Br}, Mn-I catalyzed the reformation reaction at low temperature in high selectivity with a turnover number reaching 2400, surpassing previously used homogeneous catalysts for such a reaction. Hydrogen gas

  通过环保催化途径将现成的原料转化为有价值的平台化学品一直是合成化学家关注的重点之一。在此背景下，我们报告了将容易获得的原料（邻二醇）选择性转化为在生物活性分子和可生物降解聚合物中普遍存在的增值α-羟基羧酸分子。一种稳定的地球丰富的金属配合物，[HN(C 2 H 4 PPh 2 ) 2 ]Mn(CO) 2 Br}，Mn-I在低温下以高选择性催化重整反应，周转数达到2400，超过了以前用于该反应的均相催化剂。氢气作为副产品释放，不需要受体。开发的协议适用于芳香族和脂肪族邻二醇，以高产率和选择性提供α-取代的羟基羧酸。详细的机理研究阐明了在这种无受体脱氢催化过程中不同锰 (I) 物种的参与。
• Electrooxidation of Ethylene Glycol and Glycerol on Pd-(Ni-Zn)/C Anodes in Direct Alcohol Fuel Cells
  作者：Andrea Marchionni、Manuela Bevilacqua、Claudio Bianchini、Yan-Xin Chen、Jonathan Filippi、Paolo Fornasiero、Alessandro Lavacchi、Hamish Miller、Lianqin Wang、Francesco Vizza

  DOI：10.1002/cssc.201200866

  日期：2013.3

  The electrooxidation of ethylene glycol (EG) and glycerol (G) has been studied: in alkaline media, in passive as well as active direct ethylene glycol fuel cells (DEGFCs), and in direct glycerol fuel cells (DGFCs) containing Pd‐(Ni‐Zn)/C as an anode electrocatalyst, that is, Pd nanoparticles supported on a Ni–Zn phase. For comparison, an anode electrocatalyst containing Pd nanoparticles (Pd/C) has

  已经研究了乙二醇（EG）和甘油（G）的电氧化：在碱性介质中，在被动式和主动式直接乙二醇燃料电池（DEGFCs）中以及在包含Pd-（Ni）的直接甘油燃料电池（DGFCs）中-Zn）/ C作为阳极电催化剂，即负载在Ni-Zn相上的Pd纳米颗粒。为了进行比较，还研究了包含Pd纳米粒子（Pd / C）的阳极电催化剂。EG和G的氧化主要是在半电池中进行的。获得的结果突出了Pd-（Ni-Zn）/ C在峰值电流密度方面的出色电催化活性，对于EG和2150 A g （Pd）-1而言，峰值电流密度高达3300 A g （Pd）-1。膜电极组件（MEA）是使用Pd-（Ni-Zn）/ C阳极，专有的Fe-Co / C阴极和Tokuyama A-201阴离子交换膜制造的。MEA性能已在装有5 wt％EG和5 wt％G的水溶液的无源或有源电池中进行了评估。鉴于在20至80°C的温度范围内，Pd负载下获得的峰值功率密度从阳极上的低至1
• Applications of real-time FTIR spectroscopy to the elucidation of complex electroorganic pathways: electrooxidation of ethylene glycol on gold, platinum, and nickel in alkaline solution
  作者：Si Chung Chang、Yeunghaw Ho、Michael J. Weaver

  DOI：10.1021/ja00025a014

  日期：1991.12

  ethylene glycol in alkaline aqueous solution on gold, platinum, and nickel electrodes are explored by means of real- time FTIR spectroscopy in conjunction with cyclic voltammetry. The former enables a quantitative assay of specific intermediates and products formed during the reaction evolution. The electrooxidation on gold features the successive formation of partially oxidized C2 solution species on route

  摘要：利用实时傅里叶变换红外光谱结合循环伏安法研究了乙二醇在碱性水溶液中在金、铂和镍电极上的电氧化途径。前者能够对反应演变过程中形成的特定中间体和产物进行定量分析。金的电氧化特征是在生成草酸盐和碳酸盐的过程中连续形成部分氧化的 C2 溶液物种。后一种物质主要通过二醛乙二醛的形成产生，这是基于与候选中间物质的电氧化光谱序列的比较。相比之下，铂上的乙二醇电氧化表现出与部分氧化的 C2 物种明显不同的动力学和产物分布，