2'-phenylsulfonyl-γ-tocotrienyl benzyl ether | 951404-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2'-phenylsulfonyl-γ-tocotrienyl benzyl ether
• 英文别名: (2S)-2-[(3E,7E)-2-(benzenesulfonyl)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-2,7,8-trimethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromene
• CAS: 951404-43-6
• 化学式: C₄₁H₅₂O₄S
• 分子量: 640.927
• InChiKey: ALFUGSPXVZJFSI-BWICWUTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-phenylsulfonyl-γ-tocotrienyl benzyl ether 在 lithium 、 甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以73%的产率得到B-生育三烯醇
  参考文献：
  名称：

  短而便捷的化学路线，即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-，γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成

  摘要：

  使用廉价的可商购的原料，已经以高收率制备了天然β-，γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的，因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-，γ-和δ-生育三烯酚，其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo0705418
• 作为产物：
  描述：

  2,7,8-trimethyl-6-hydroxychroman-2-methanol 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.41h， 生成 2'-phenylsulfonyl-γ-tocotrienyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  短而便捷的化学路线，即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-，γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成

  摘要：

  使用廉价的可商购的原料，已经以高收率制备了天然β-，γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的，因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-，γ-和δ-生育三烯酚，其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。

  DOI：

  10.1021/jo0705418