sarsasapogenone | 639-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: sarsasapogenone
• 英文别名: Sarsasapogenon；(1R,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,18R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-16-one
• CAS: 639-96-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: CIBAPVLFORANSS-DSGYCFMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sarsasapogenone 在 lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到表菝契皂苷元
  参考文献：
  名称：

  [EN] TIMOSAPONIN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TIMOSAPONINE

  摘要：

  提供的是I、II、IIΙ、I'、II'和IIΙ'公式的地高辛化合物，包括所述化合物的药物组合物及其制备方法。还提供了所述地高辛化合物用于制备用于治疗与宿主或需要的人体中的β-淀粉样蛋白相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2013149580A1
• 作为产物：
  描述：

  丝兰提取物 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到sarsasapogenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TIMOSAPONIN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TIMOSAPONINE

  摘要：

  提供的是I、II、IIΙ、I'、II'和IIΙ'公式的地高辛化合物，包括所述化合物的药物组合物及其制备方法。还提供了所述地高辛化合物用于制备用于治疗与宿主或需要的人体中的β-淀粉样蛋白相关的疾病的药物。

  公开号：

  WO2013149580A1

文献信息

• Regioselective hypervalent iodine-induced Favorskii rearrangement of 3-oxo-5β-steroids
  作者：Alejandro O. Viviano-Posadas、Marcos Flores-Álamo、Martín A. Iglesias-Arteaga

  DOI：10.1016/j.steroids.2016.06.003

  日期：2016.9

  Treatment of 3-oxo-5β-steroids with diacetoxyiodobenzene/KOH triggered a fast and regioselective Favorskii rearrangement that exclusively led to 3β-methoxycarbonyl-5β-4-norsteroids in good yields. The outcome of the reaction indicates that although both Cyclopropanone and Semi-benzylic pathways are possible, in the case of 3-oxo-5β-steroids, only the last participates. Unambiguous characterization

  用二乙酰氧基碘苯/KOH 处理 3-oxo-5β-类固醇引发了快速且区域选择性的 Favorskii 重排，该重排专门导致 3β-甲氧羰基-5β-4-norsteroids 的产率很高。反应结果表明，虽然环丙酮和半苄基途径都是可能的，但在 3-oxo-5β-类固醇的情况下，只有最后一个参与。产物的明确表征通过核磁共振和 X 射线衍射研究实现。
• 基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合 物及其应用
  申请人：深圳清博汇能医药科技有限公司

  公开号：CN109053854B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明涉及一种基于知母菝契皂苷元结构的衍生物，其结构式如通式I所示，本发明还提供了上述基于知母菝契皂苷元结构的衍生物的药物组合物及其应用。采用本发明的基于知母菝契皂苷元结构的衍生物、药物组合物及其应用，通过对知母皂苷元结构进行了系统性地修饰和衍生化，结合相关肿瘤细胞抑制活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的肿瘤细胞抑制活性，特别是对于多种脑肿瘤细胞的生长有着出乎意料的高抑制活性，对于治疗多种癌症具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元结构修饰的衍生物的不足，具有重要科学和商业应用价值。
• TIMOSAPONIN COMPOUNDS
  申请人：Che Chiming

  公开号：US20150050367A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided herein are timosaponin compounds of Formula I, II, III, I′, II′ and III′, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are uses of said timosaponin compounds for preparing medicament for the treatment of diseases associated with beta-amyloid in hosts or subjects in need thereof.

  本文提供了公式I、II、III、I'、II'和III'的timosaponin化合物、含有该化合物的制药组合物以及其制备过程。还提供了使用该timosaponin化合物制备药物用于治疗与beta-淀粉样蛋白在宿主或需要该药物的受试者相关的疾病的用途。
• Ensembles of Metal Triflate Additives in Gold(I)-Catalyzed Formal [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Carbonyls with Activated Terminal Alkynes: One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-Pyrans
  作者：Dan-Bi Sung、Jong Seok Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02536

  日期：2023.10.6

  we describe a gold(I)-catalyzed intermolecular formal [2 + 2 + 2] cycloaddition of a carbonyl compound and a propiolate. A series of highly substituted 2H-pyrans are accessed regioselectively from acyclic and cyclic ketones and aldehydes with various substituted propiolates using Ph3PAuCl (0.1–1 mol %) with two distinct metal triflate additives [0.75–7.5 mol %; In(OTf)3/Cu(OTf)2 for ketones, Bi(OTf)3/Hf(OTf)4

  在此，我们描述了金（I）催化的羰基化合物和丙炔酸酯的分子间形式[2 + 2 + 2]环加成。使用 Ph 3 PAuCl (0.1–1 mol %) 和两种不同的金属三氟甲磺酸盐添加剂 [0.75–7.5 mol %；0.75–7.5 mol %；0.75–7.5 mol %；0.75–7.5 mol % ；对于酮，In(OTf) 3 /Cu(OTf) 2 ；对于醛，Bi(OTf) 3 /Hf(OTf) 4 ]。该方法应该为进一步开发其他杂环化合物的合成提供机会。
• Molecular Dynamics of Steroidal Rotors Probed by Theoretical, Spectroscopic and Dielectric Methods
  作者：Karolina Olszewska、Adam Mizera、Paweł Ławniczak、Anna Kamińska、Rosa Santillan、Maricela Morales‐Chamorro、Ma. Eugenia Ochoa、Norberto Farfán、Andrzej Łapiński、Marcin Górecki、Izabella Jastrzebska、Tomasz Runka

  DOI：10.1002/chem.202303933

  日期：2024.4.5

  steroidal molecular rotors with a dipolar fluorine-substituted phenyl group rotator were synthesized. Raman and FT-IR measurements were used to analyse the effect of fluorine substitution on molecular dynamics of the phenyl ring. The electric properties were investigated with the impedance spectroscopy. ECD spectroscopy was used to approximate the solid-state structure of one of the rotors.

  合成了三种不同的带有偶极氟取代苯基旋转体的甾体分子旋转体。使用拉曼和 FT-IR 测量来分析氟取代对苯环分子动力学的影响。通过阻抗谱研究了电性能。 ECD 光谱用于近似了解其中一个转子的固态结构。