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L(+)-rhamnose | 634-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L(+)-rhamnose
英文别名
(2R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanal
L(+)-rhamnose化学式
CAS
634-74-2;2438-80-4;3615-37-0;3615-41-6;3713-31-3;4348-84-9;5158-61-2;5624-55-5;5652-45-9;7420-19-1;7658-08-4;7658-09-5;7658-10-8;7724-73-4;10485-94-6;18546-02-6;18546-05-9;19479-17-5;32738-74-2;35867-45-9;39665-53-7;64364-07-4;75247-25-5;78684-66-9;84985-25-1
化学式
C6H12O5
mdl
——
分子量
164.158
InChiKey
PNNNRSAQSRJVSB-NKEXCQMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-153 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    -73~-77°(D/20℃)(c=4,H2O,24hr)
  • 沸点:
    211.61°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1738 (rough estimate)
  • 溶解度:
    在水中的溶解度0.1 g/mL,澄清,无色
  • LogP:
    -0.340 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:153f1e1fb8b07f4e05791bb3a407c71f
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制备方法与用途

简介

L-岩藻糖存在于几种人乳寡糖、海胆的卵以及蛙卵中,并在多种植物多糖中发现,如海藻(以岩藻依聚糖的形式存在)、黄蓍胶、马铃薯、猕猴桃、大豆、翼豆品种及加拿大油菜等。

用途

L-岩藻糖在化妆品领域也具有多种用途。例如,它可用作皮肤保湿剂、皮肤再生剂和抗衰老剂,或用于预防表皮(皮肤)炎症。

作用

L-岩藻糖通过调节机体DC细胞免疫应答来调控肠道Treg细胞活化,并调节肠道菌群胆汁酸生成。此外,L-岩藻糖还可以通过抑制nNOS活性来减少肠道肌肉收缩痉挛。它还能与病毒、细菌和毒素结合,阻止其感染细胞,从而增强机体抵抗力。

在抗癌靶向新药研发中,抗体-药物偶联物(ADCs)和胞外药物偶联系统(EDCs)都运用了CarboConnect技术。即用L-岩藻糖基将抗体和药物联接在一起,用于不同的药物活性筛选。

L-岩藻糖是人体8种必需糖之一,也是人乳中的一种寡糖成分(还含有唾液酸N-乙酰氨基葡萄糖D-葡萄糖D-半乳糖等),因此它是理想的膳食补充剂和婴儿食品的营养补充剂及免疫增强因子。

生物活性

(-)-岩藻糖是己糖中的一种,参与AB血型抗原亚型结构的决定,并在选择素介导的白细胞内皮黏附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

靶点

Human Endogenous Metabolite(人类内源性代谢物)

化学性质

L-岩藻糖是一种白色结晶粉末,易溶于甲醇乙醇DMSO等有机溶剂。

用途

作为一种六碳糖,它可以被视为一种甲基戊糖。自然界中绝大多数存在的岩藻糖为L-型,而D构型的岩藻糖则较为罕见,仅发现于某些糖甘类化合物中。L-岩藻糖广泛存在于海藻和树胶中,并在某些细菌多糖中也有发现。作为糖蛋白中糖链的一部分,岩藻糖也常见于各类细胞表面的质膜上。由于第六碳原子上的羟基数较少,L-岩藻糖比其他六碳糖亲性弱,疏性强一些。通常从海藻中提取L-岩藻糖,先用酸处理,再中和后以苯腙形式析出,除去苯即可获得α-L-岩藻糖结晶。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cleistetroside-4三氟乙酸 作用下, 生成 L(+)-rhamnose
    参考文献:
    名称:
    (番荔枝科)部分乙酰化的十二烷基三鼠李糖苷和四鼠李糖苷衍生物
    摘要:
    1-十二烷基α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→ 4)-α-L-鼠李吡喃糖苷已从(Annonaceae)的树皮中分离出来,并通过使用COSY,延迟COSY和FAB质谱法阐明了它们的结构。三糖1-十二烷基α-L-2,3,4-三乙酰基鼠李吡喃糖基-(1→3)-α-L-4-乙酰基鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-α-L-鼠李糖吡喃糖苷(6)也是。隔离的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82058-4
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