6-hydroxy-bornan-3-one | 39850-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-hydroxy-bornan-3-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-bornan-3-on；5-Ketoborneol；5-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 39850-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ASKUROQIUGODMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-230 °C
• 沸点：
  250.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-bornan-3-one 、 硝酸 生成 草酸
  参考文献：
  名称：

  Bredt; Goeb, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1,7,7-三甲基降冰片烷-2-YL)乙酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-hydroxy-bornan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bredt; Goeb, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 101, p. 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for preparation of apremilast
  申请人：National Taiwan Normal University

  公开号：US11008288B1

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention discloses a method for preparation of Apremilast. β-phthalimino vinylsulfones are reacted through the asymmetric addition reaction to form an addition product, and the drug of Apremilast can be obtained from the addition product through simple reactions. The method is a process for synthesizing Apremilast in a more efficient way.

  本发明公开了一种制备阿普利法酯的方法。通过不对称加成反应使β-邻苯二甲酰亚胺基乙烯磺酮发生反应形成加成产物，然后可以通过简单的反应从加成产物中得到阿普利法酯药物。该方法是以更高效的方式合成阿普利法酯的过程。
• Bredt; Pinten, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 119, p. 86,101
  作者：Bredt、Pinten

  DOI：——

  日期：——
• Murayama; Otsuka; Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, # 5, p. 87; japan. Teil, S. 431
  作者：Murayama、Otsuka、Tanaka

  DOI：——

  日期：——
• �ber die Oxydation von Essigs�ure-Borneol�ther
  作者：Hugo Schr�tter

  DOI：10.1007/bf01516508

  日期：1881.12
• Murayama; Otsuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1927, # 539, p. 9; japan. Tl., S. 26
  作者：Murayama、Otsuka

  DOI：——

  日期：——