2-ethynyl-2-methyl-1,3-dioxolane | 15441-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethynyl-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 15441-75-5
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: PXVIYUYNYOCTPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-2-methyl-1,3-dioxolane 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-(2,6-dichloro-4-iodophenoxy)-2-methyl-4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  THYROID HORMONE RECEPTOR BETA AGONIST COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供了化合物，优选为甲状腺激素受体β（THR beta）激动剂化合物，其组成，其制备方法，激动THR beta的方法以及治疗由THR beta介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20200115362A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 18-冠醚-6 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 十二烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-ethynyl-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  功能化末端炔、3,3,3-三乙氧基丙炔和缩酮保护的 Prop-2-炔酮的实际合成

  摘要：

  摘要描述了具有合成价值的 3,3,3-三乙氧基丙炔、缩酮保护的苯基和甲基取代基丙-2-炔酮的实用和经济合成。溴化和随后的 18-crown-6 催化消除带有甲基和苯基取代基的原丙烯酸三乙酯和缩酮保护的末端烯烃，这些取代基又很容易从原丙酸三乙酯、3-氯丁-2-酮和苯丙酮中获得，得到了数克（>10 g）的相应官能化末端炔烃。苯丙醇衍生的 1,2-环磺酰胺酯的炔取代以提供手性炔化胺也证明了对这些炔烃的合成效用的探索。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1376334

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-ALKYLCARBONYLNAPHTHO[2,3-b]FURAN-4,9-DIONE-RELATED SUBSTANCE, AND SAID RELATED SUBSTANCE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190062294A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided is a method for producing a 2-alkylcarbonylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione-related substance, which is suitable for the production on an industrial scale. The present invention provides: a method for producing an intermediate for the production of a 2-alkylcarbonyl[2,3-b]furan-4,9-dione, which comprises reacting a 1-butyne derivative in which a ketone or an alcohol is protected with a 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone derivative having a leaving group at position-3 in a solvent in the presence of a metal or a metal compound and a base; and a substance relating to the intermediate.

  提供了一种用于生产与2-烷基碳酰萘[2,3-b]呋喃-4,9-二酮相关的物质的方法，该方法适合于工业规模生产。本发明提供：一种用于生产2-烷基碳酰[2,3-b]呋喃-4,9-二酮的中间体的生产方法，该方法包括在溶剂中，在金属或金属化合物和碱的存在下，将含有酮或醇的1-丁炔衍生物与在3位具有离去基团的2-羟基-1,4-萘醌衍生物反应；以及与中间体相关的物质。
• Intramolecular Formal<i>anti</i>-Carbopalladation/Heck Reaction: Facile Domino Access to Carbo- and Heterooligocyclic Dienes
  作者：Martin Pawliczek、Bastian Milde、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/chem.201502327

  日期：2015.8.24

  An intramolecular domino process consisting of a formal anti‐carbopalladation followed by Heck reaction is realized. Complex oligo(hetero)cyclic scaffolds are efficiently obtained in one synthetic step from easily obtainable enyne precursors. In contrast to common syn‐carbopalladation reactions of alkyne units, the carbopalladation employed here is designed to afford an anti‐arrangement of the two

  实现了一个分子内的多米诺过程，该过程由正式的抗卡巴巴拉定和随后的Heck反应组成。在一个合成步骤中，从容易获得的烯炔前体中有效地获得了复杂的寡（杂）环骨架。与炔烃单元的常见合成碳-钯缩合反应相反，此处采用的碳酰钯反应旨在提供两个新取代基在新出现的双键上的反排列。前提条件是炔烃旁边的残基应不含任何β-氢原子。该方法为传统的Pd催化无法达到的三取代和四取代双键系统铺平了道路。
• 嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN105622638B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。
• Gold(I)-Catalyzed 1,3-<i>O</i>-Transposition Reactions: Ynesulfonamides to Ynamides
  作者：De-Yao Li、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201500604

  日期：2015.7

  The gold-catalyzed 1,3-O-transposition reaction of ynesulfonamides provides a practical synthetic protocol for the synthesis of ynamides under mild conditions. This is the first 1,3-O-transposition example of ynesulfonamides in which a heteroatom is attached to the alkynyl terminal. A plausible mechanism is been proposed on the basis of O-18-labeling and control experiments as well as DFT calculation

  炔磺酰胺的金催化 1,3-O-转座反应为在温和条件下合成炔酰胺提供了实用的合成方案。这是炔磺酰胺的第一个 1,3-O-转座实例，其中杂原子连接到炔基末端。基于 O-18 标记和控制实验以及 DFT 计算，提出了一种合理的机制。通过简单的处理，获得的炔酰胺可以很容易地转化为有用的产品。
• Alkenyl copper reagents—18
  作者：A. Alexakis、A. Commerčon、C. Coulentianos、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91100-7

  日期：1984.1

  Lithium diorganocuprates add across the triple bond of substituted and non-substituted acetylenic acetals and ketals to give dialkenylcuprates, which can be decomposed into alkoxyallenes or may be trapped with a variety of electrophiles, such as alkyl, alkenyl, alkynyl and aryl halides. They may also undergo conjugate addition to α-βunsaturated esters and ketones. The method is used for the synthesis

  二有机辛酸锂跨取代的和未取代的乙缩醛和缩酮的三键加成，得到二烯基铜酸酯，它们可以分解成烷氧基丙二烯或被多种亲电试剂捕获，例如烷基，烯基，炔基和芳基卤化物。它们也可以进行共轭加成到α-β不饱和酯和酮上。该方法用于合成（±）-甘露酮，纯香叶醛和（E，Z）2,4-二烯醛。