2-(1-chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 40609-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1-Chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 40609-93-6
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: XUSNHHZOLNZDFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 dibenzyl <3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-oxo-propyl>-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  合成磷酸二羟基丙酮和3-磷酸甘油醛的膦酰基类似物。

  摘要：

  本文介绍了六羟基二磷酸丙酮的膦酰基类似物和3-磷酸甘油醛的五个膦酰基类似物通过含有保护的羰基的α-，β-和γ-羟基膦酸酯前体的合成途径。在某些情况下，取决于用于膦酸酯和羰基的脱保护的序列，羟醛/酮醇重排允许由相同的前体合成磷酸二羟基丙酮或3-磷酸甘油醛的类似物。所有这些类似物均作为活性位点探针和糖酵解酶（例如果糖1,6-二磷酸醛缩酶）（EC 4.1.2.13）的潜在底物都受到关注。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00065-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-丁酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-(1-chloroethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  功能化末端炔、3,3,3-三乙氧基丙炔和缩酮保护的 Prop-2-炔酮的实际合成

  摘要：

  摘要描述了具有合成价值的 3,3,3-三乙氧基丙炔、缩酮保护的苯基和甲基取代基丙-2-炔酮的实用和经济合成。溴化和随后的 18-crown-6 催化消除带有甲基和苯基取代基的原丙烯酸三乙酯和缩酮保护的末端烯烃，这些取代基又很容易从原丙酸三乙酯、3-氯丁-2-酮和苯丙酮中获得，得到了数克（>10 g）的相应官能化末端炔烃。苯丙醇衍生的 1,2-环磺酰胺酯的炔取代以提供手性炔化胺也证明了对这些炔烃的合成效用的探索。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1376334

文献信息

• Mass spectrometric characterization of organosulfates related to secondary organic aerosol from isoprene
  作者：Mohammad Safi Shalamzari、Oxana Ryabtsova、Ariane Kahnt、Reinhilde Vermeylen、Marie-France Hérent、Joëlle Quetin-Leclercq、Pieter Van der Veken、Willy Maenhaut、Magda Claeys

  DOI：10.1002/rcm.6511

  日期：2013.4.15

  ionization mass spectrometry (LC/(-)ESI-MS), including ion trap MS(n) and accurate mass measurements, derivatization of the carbonyl group into 2,4-dinitrophenylhydrazones, detailed interpretation of the MS data, and in a selected case comparison of their LC and MS behavior with that of synthesized reference compounds. RESULTS Polar organosulfates with molecular weights (MWs) of 156, 170, 184 and 200 were attributed

  理由大气中的细颗粒物相当一部分由有机硫酸盐组成，其中一些最极性的物质来自异戊二烯的氧化。它们的结构特征提供了对气相前驱物的性质以及形成途径的见识。方法使用液相色谱/（-）电喷雾电离质谱（LC /（-）ESI-MS），包括离子阱MS（n）以及精确的质量测量，衍生化，对环境微粒中未知极性有机硫酸盐的结构进行了表征。将羰基转化为2,4-二硝基苯基hydr，详细解释MS数据，并在选定的情况下比较其LC和MS行为与合成参考化合物的行为。结果极性有机硫酸盐的分子量（MWs）为156、170，184和200归因于或被确认为乙醇酸（156），乳酸（170），1,2-二羟基-3-丁酮（184），乙醇酸乙醇酸酯（200），2-甲基甘油（200）的衍生物）和2,3-二羟基丁酸（200）。在MW 184化合物的情况下，通过合成参考化合物获得明确分配。结论获得了来自异戊二烯二次有机气溶胶的极性有机硫酸盐的更完整的结
• The Effects of Ring Size and Substituents on the Rates of Acid-Catalysed Hydrolysis of Five- and Six-Membered Ring Cyclic Ketone Acetals
  作者：Jonathan P. Knowles、Andrew Whiting

  DOI：10.1002/ejoc.200700244

  日期：2007.7

  A series of sterically similar five- and six-membered ring cyclic diol-derived ketone acetals have been prepared and their rates of acid-catalysed hydrolysis examined. The rates of hydrolysis are substantially affected by acetal ring conformational stereoelectronic effects and resonance effects depending upon the substituents on the parent ketone; an A1 mechanism of hydrolysis explains the observed

  已经制备了一系列空间相似的五元和六元环环状二醇衍生的酮缩醛，并检查了它们的酸催化水解速率。水解速率主要受缩醛环构象立体电子效应和共振效应的影响，这取决于母体酮上的取代基；A1 水解机制解释了观察到的效果。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）
• Total Synthesis of Resveratrone and <i>iso</i> ‐Resveratrone
  作者：Stefan Fritsch、Nazli Aldemir、Jan Balszuweit、Kevin Bojaryn、Jens Voskuhl、Christoph Hirschhäuser

  DOI：10.1002/open.202200098

  日期：2022.7

  The first total synthesis for resveratrone and its regioisomer with comparable photophysical properties is reported. The key step involves a novel epoxide olefination and the route is applied to the synthesis of a click-ready fluorescence label. The pivotal olefination step relies on insertion of the lithiated epoxide into the boronic ester, after which a thermic syn-elimination exclusively furnishes

  报道了具有相当光物理性质的白藜芦酮及其区域异构体的首次全合成。关键步骤涉及一种新的环氧化物烯化，该路线应用于合成可点击的荧光标记。关键的烯化步骤依赖于将锂化的环氧化物插入硼酸酯中，然后热顺消除专门提供反式烯烃。这种烯化通常需要两倍过量的硼酸酯，对于芳基硼酸酯，可以减少到 1.3 当量而不损失产率。
• Palladium-catalyzed three carbon chain extension reactions with acrolein acetals. A convenient synthesis of conjugated dienals
  作者：Babu A. Patel、Jin-Il I. Kim、Diana D. Bender、Lien-Chung Kao、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00319a004

  日期：1981.3
• [EN] INHIBITORS OF CDK4/6 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE CDK4/6
  申请人：[en]KINNATE BIOPHARMA INC.

  公开号：WO2023147372A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided herein are inhibitors of CDK4/6 kinase, pharmaceutical compositions comprising said inhibitory compounds, and methods for using said CDK4/6 kinase inhibitory compounds for the treatment of disease.